身体活動への参加のための二相転移モデル研究
2020年12月29日 更新者：Saliha Gürdal Karakelle、Istanbul University-Cerrahpasa
大学生の身体活動への参加に対する障壁: どの介入か?転移理論モデルを使用した 2 段階の研究
この研究の第 1 段階の目的は、大学生の身体活動 (PA) の障壁と動機付け要因、および身体認識を、トランステオレティック モデル (TTM) を使用して決定することです。
研究の第 2 段階の目的は、TTM に従って「熟考前」、「熟考」、「準備」の段階にある生徒に設定された障壁を取り除くことを目的とした介入の有効性を評価することです。 また、これらの介入が PA レベルに及ぼす影響も調査される予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの間であること
- 健康科学部で教育を受ける
- ボランティアであること
除外基準:
- 聴覚障害と視覚障害がある
- 身体活動を妨げる整形外科的、神経学的、代謝上の問題がある
- トルコ語で意思疎通ができない
- スマートフォンに歩数計プログラムがインストールされていない、または使用期間が 1 年未満である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：事前熟考
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学生の自宅/寮/生活場所で簡単に実践できる運動プログラムを処方します。
他の名前：
適切な運動方法についてのセッションを開催します。
ピアインフルエンスやリマインダー電話メッセージなどのサポート
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実験的：熟考
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学生の自宅/寮/生活場所で簡単に実践できる運動プログラムを処方します。
他の名前：
適切な運動方法についてのセッションを開催します。
ピアインフルエンスやリマインダー電話メッセージなどのサポート
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実験的：準備
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学生の自宅/寮/生活場所で簡単に実践できる運動プログラムを処方します。
他の名前：
適切な運動方法についてのセッションを開催します。
ピアインフルエンスやリマインダー電話メッセージなどのサポート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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演習: 変化の段階 (短い形式)
時間枠：8週間でのベースラインからの変化。
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「定期的に運動していますか?」という質問で構成されています。
そして5つの答え。
それらの答えは、「事前熟考」、「熟考」、「準備」、「行動」、「維持」です。
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8週間でのベースラインからの変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エクササイズバリアスケール
時間枠：ベースラインと8週間目
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これは、運動への参加に対する障壁に関する個人の認識を判断するための手段のニーズに応えて開発されました。
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ベースラインと8週間目
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国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠：ベースラインと8週間目
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IPAQ-SF は、1 週間以内のウォーキング、中程度および激しい活動、座って過ごす時間に関する情報を提供します。
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ベースラインと8週間目
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身体活動への参加に対するモチベーションスケール
時間枠：ベースラインと8週間目
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生徒の運動への意欲を測る測定ツールです。
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ベースラインと8週間目
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身体意識に関するアンケート
時間枠：ベースラインと8週間目
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BAQ は、正常な非動機性身体プロセスに対する自己申告の注意力、具体的には、身体周期とリズムに対する感受性、正常な機能の小さな変化を検出する能力、身体反応を予測する能力を評価するために設計された 18 項目の尺度です。
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ベースラインと8週間目
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週ごとの歩数
時間枠：ベースラインおよび1、2、3、4、5、6、7、8週目
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スマホアプリで週間歩数を記録します。
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ベースラインおよび1、2、3、4、5、6、7、8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年4月1日
一次修了 (予想される)
2021年8月1日
研究の完了 (予想される)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月4日
最初の投稿 (実際)
2020年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月29日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。