Kaksivaiheinen transteoreettinen mallitutkimus fyysiseen toimintaan osallistumista varten
tiistai 29. joulukuuta 2020 päivittänyt: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa
Yliopisto-opiskelijoiden fyysiseen toimintaan osallistumisen esteet: mikä toimenpide? Kaksivaiheinen tutkimus käyttäen transteoreettista mallia
Tämän tutkimuksen ensimmäisen vaiheen tarkoituksena on selvittää yliopisto-opiskelijoiden fyysisen aktiivisuuden (PA) esteet ja motivaatiotekijät sekä kehotietoisuus transteoreettisen mallin (TTM) avulla.
Tutkimuksen toisen vaiheen tavoitteena on arvioida niiden interventioiden tehokkuutta, joilla pyritään poistamaan esteitä, jotka on määritetty TTM:n mukaan "esipohdiskelu-, "pohdiskelu"- ja "valmistus"-vaiheessa oleville opiskelijoille. Lisäksi tarkastellaan näiden interventioiden vaikutuksia PA-tasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-25
- Koulutuksensa terveystieteellisessä tiedekunnassa
- Vapaaehtoistyönä
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulo- ja näkövammaisuus
- Ortopediset, neurologiset ja aineenvaihduntaongelmat, jotka estävät fyysistä aktiivisuutta
- Ei pysty kommunikoimaan turkkiksi
- Ei askelmittariohjelmaa älypuhelimessa tai sitä ei ole käytetty alle vuoden
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ennakkopohdintaa
|
Määrätä opiskelijoille kotona/asuntolassa/asuinpaikassa helposti sovellettavia liikuntaohjelmia.
Muut nimet:
Järjestää harjoituksia oikeaan harjoitteluun.
Tukee, kuten vertaisvaikutus tai muistutuspuhelinviestit
|
|
Kokeellinen: Miettiminen
|
Määrätä opiskelijoille kotona/asuntolassa/asuinpaikassa helposti sovellettavia liikuntaohjelmia.
Muut nimet:
Järjestää harjoituksia oikeaan harjoitteluun.
Tukee, kuten vertaisvaikutus tai muistutuspuhelinviestit
|
|
Kokeellinen: Valmistautuminen
|
Määrätä opiskelijoille kotona/asuntolassa/asuinpaikassa helposti sovellettavia liikuntaohjelmia.
Muut nimet:
Järjestää harjoituksia oikeaan harjoitteluun.
Tukee, kuten vertaisvaikutus tai muistutuspuhelinviestit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoitus: Muutoksen vaiheet (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon kohdalla.
|
Se koostuu kysymyksestä "Harjoitko säännöllisesti?"
ja viisi vastausta.
Nämä vastaukset ovat "esikontamplaatio", "pohdiskelu", "valmistelu", "toiminta" ja "huolto".
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen esteasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
Se kehitettiin vastauksena tarpeeseen saada väline, jolla määritetään yksilöiden käsitykset harjoitukseen osallistumisen esteistä.
|
Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
|
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
IPAQ-SF tarjoaa tietoa kävelystä, kohtalaisesta ja voimakkaasta toiminnasta sekä istumisesta viikon sisällä.
|
Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
|
Motivaatioasteikko fyysiseen toimintaan osallistumiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
Se on mittaustyökalu, jolla mitataan opiskelijoiden motivaatiota harrastaa liikuntaa.
|
Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
|
Kehotietoisuuskysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
he BAQ on 18 pisteen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa tarkkaavaisuutta normaaleihin ei-motivoiviin kehon prosesseihin, erityisesti herkkyyttä kehon kierroksille ja rytmeille, kykyä havaita pieniä muutoksia normaalissa toiminnassa ja kykyä ennakoida kehon reaktioita.
|
Lähtötilanteessa ja 8. viikolla
|
|
Vaiheiden määrä viikoittain
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 1-2-3-4-5-6-7-8 viikolla
|
Askelmäärät viikossa tallennetaan älypuhelinsovelluksella.
|
Lähtötilanteessa ja 1-2-3-4-5-6-7-8 viikolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99984023-302.20.03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .