Tvåfas transteoretisk modellforskning för deltagande i fysisk aktivitet
29 december 2020 uppdaterad av: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa
Hinder för deltagande i fysisk aktivitet bland universitetsstudenter: Vilken intervention? Tvåfasstudie med transteoretisk modell
Syftet med den första fasen av denna studie är att fastställa hinder för fysisk aktivitet (PA) och motivationsfaktorer för universitetsstudenter och deras kroppsmedvetenhet med hjälp av den transteoretiska modellen (TTM).
Syftet med den andra fasen av studien är att utvärdera effektiviteten av interventioner som syftar till att eliminera barriärer som bestämts hos elever som befinner sig i "förkontemplation", "kontemplation" och "förberedelse" stadier enligt TTM. Det kommer också att undersökas effekterna av dessa interventioner på PA-nivå.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-25 år
- Är utbildad vid Hälsovetenskapliga fakulteten
- Att vara volontär
Exklusions kriterier:
- Att vara hörsel- och synskadad
- Har ortopediska, neurologiska och metabola problem som förhindrar fysisk aktivitet
- Att inte kunna kommunicera på turkiska
- Inget stegräknareprogram på smarttelefonen eller använda den under mindre än 1 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förbegrundande
|
Att föreskriva träningsprogram som enkelt kan appliceras hemma/hem/bostad för studenter.
Andra namn:
Att organisera pass för hur man tränar ordentligt.
Stöd som peer-inflytande eller påminnelsetelefonmeddelanden
|
|
Experimentell: Begrundande
|
Att föreskriva träningsprogram som enkelt kan appliceras hemma/hem/bostad för studenter.
Andra namn:
Att organisera pass för hur man tränar ordentligt.
Stöd som peer-inflytande eller påminnelsetelefonmeddelanden
|
|
Experimentell: Förberedelse
|
Att föreskriva träningsprogram som enkelt kan appliceras hemma/hem/bostad för studenter.
Andra namn:
Att organisera pass för hur man tränar ordentligt.
Stöd som peer-inflytande eller påminnelsetelefonmeddelanden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övning: stadier av förändring (kort form)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 8 veckor.
|
Den består av frågan "Tränar du regelbundet?"
och fem svar.
Dessa svar är "precontamplation", "contemplation", "preparation", "action" och "maintanence".
|
Ändring från baslinjen vid 8 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningsbarriärskala
Tidsram: Vid baslinjen och vecka 8
|
Det utvecklades som svar på ett behov av ett instrument för att fastställa individers uppfattning om hindren för att delta i träning.
|
Vid baslinjen och vecka 8
|
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet - kort formulär
Tidsram: Vid baslinjen och vecka 8
|
IPAQ-SF ger information om promenader, måttliga och kraftfulla aktiviteter och tid sittande, inom en vecka.
|
Vid baslinjen och vecka 8
|
|
Motivationsskala för deltagande i fysisk aktivitet
Tidsram: Vid baslinjen och vecka 8
|
Det är ett mätverktyg för att mäta elevers motivation att delta i fysisk aktivitet.
|
Vid baslinjen och vecka 8
|
|
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet
Tidsram: Vid baslinjen och vecka 8
|
BAQ är en skala med 18 punkter utformad för att bedöma självrapporterad uppmärksamhet på normala icke-motiverande kroppsprocesser, specifikt känslighet för kroppens cykler och rytmer, förmåga att upptäcka små förändringar i normal funktion och förmåga att förutse kroppsliga reaktioner.
|
Vid baslinjen och vecka 8
|
|
Antal steg per vecka
Tidsram: Vid baslinjen och 1-2-3-4-5-6-7-8 veckor
|
Antalet steg per vecka kommer att registreras av smartphoneapplikationen.
|
Vid baslinjen och 1-2-3-4-5-6-7-8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2020
Första postat (Faktisk)
5 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 99984023-302.20.03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .