Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tofaset transteoretisk modelforskning for deltagelse i fysisk aktivitet

29. december 2020 opdateret af: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa

Barrierer for deltagelse i fysisk aktivitet blandt universitetsstuderende: Hvilken intervention? To-faset undersøgelse ved hjælp af transteoretisk model

Formålet med den første fase af denne undersøgelse er at bestemme fysisk aktivitet (PA) barrierer og motivationsfaktorer for universitetsstuderende og deres kropsbevidsthed ved hjælp af den transteoretiske model (TTM).

Formålet med anden fase af undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​interventioner rettet mod at fjerne barrierer bestemt hos elever, der er i "forkontemplation", "kontemplation" og "forberedelse" stadier ifølge TTM. Det vil også blive undersøgt effekten af ​​disse interventioner på PA-niveau.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • Er uddannet på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
  • At være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • At være høre- og synshæmmet
  • Har ortopædiske, neurologiske og metaboliske problemer, der vil forhindre fysisk aktivitet
  • At være ude af stand til at kommunikere på tyrkisk
  • Intet skridttællerprogram på smartphonen eller brug af den i mindre end 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forkontemplation
At ordinere træningsprogrammer, der nemt kan anvendes hjemme/hjem/bo for studerende.
Andre navne:
  • Social støtte
At organisere sessioner for, hvordan man træner ordentligt.
Understøtter såsom peer-påvirkning eller påmindelsestelefonbeskeder
Eksperimentel: Overvejelse
At ordinere træningsprogrammer, der nemt kan anvendes hjemme/hjem/bo for studerende.
Andre navne:
  • Social støtte
At organisere sessioner for, hvordan man træner ordentligt.
Understøtter såsom peer-påvirkning eller påmindelsestelefonbeskeder
Eksperimentel: Forberedelse
At ordinere træningsprogrammer, der nemt kan anvendes hjemme/hjem/bo for studerende.
Andre navne:
  • Social støtte
At organisere sessioner for, hvordan man træner ordentligt.
Understøtter såsom peer-påvirkning eller påmindelsestelefonbeskeder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvelse: Stadier af forandring (kort form)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger.
Den består af spørgsmålet "Træner du regelmæssigt?" og fem svar. Disse svar er "prækontamplation", "kontemplation", "forberedelse", "handling" og "vedligeholdelse".
Ændring fra baseline ved 8 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsbarriereskala
Tidsramme: Ved baseline og 8. uge
Det blev udviklet som svar på et behov for et instrument til at bestemme individers opfattelse af barriererne for at deltage i træning.
Ved baseline og 8. uge
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet - kort formular
Tidsramme: Ved baseline og 8. uge
IPAQ-SF giver information om gang, moderate og kraftige aktiviteter og siddende tid inden for en uge.
Ved baseline og 8. uge
Motivationsskala for deltagelse i fysisk aktivitet
Tidsramme: Ved baseline og 8. uge
Det er et måleværktøj til at måle elevernes motivation for at deltage i fysisk aktivitet.
Ved baseline og 8. uge
Spørgeskema til kropsbevidsthed
Tidsramme: Ved baseline og 8. uge
BAQ er en skala med 18 punkter designet til at vurdere selvrapporteret opmærksomhed på normale ikke-emotiverende kropsprocesser, specifikt følsomhed over for kroppens cyklusser og rytmer, evnen til at opdage små ændringer i normal funktion og evnen til at forudse kropslige reaktioner.
Ved baseline og 8. uge
Antal trin om ugen
Tidsramme: Ved baseline og 1-2-3-4-5-6-7-8. uge
Antallet af trin om ugen vil blive registreret af smartphone-applikationen.
Ved baseline og 1-2-3-4-5-6-7-8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99984023-302.20.03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsrecept

Abonner