Tweefasig transteoretisch modelonderzoek voor deelname aan fysieke activiteit
29 december 2020 bijgewerkt door: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa
Belemmeringen voor deelname aan lichaamsbeweging bij universiteitsstudenten: welke interventie? Onderzoek in twee fasen met behulp van het transteoretische model
Het doel van de eerste fase van deze studie is om de barrières voor fysieke activiteit (PA) en motivatiefactoren van universiteitsstudenten en hun lichaamsbewustzijn te bepalen met behulp van het transteoretische model (TTM).
Het doel van de tweede fase van het onderzoek is om de effectiviteit te evalueren van interventies die gericht zijn op het wegnemen van barrières die zijn vastgesteld bij studenten die zich volgens TTM in de stadia "precontemplatie", "contemplatie" en "voorbereiding" bevinden. Ook wordt gekeken naar de effecten van deze interventies op PA-niveau.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Opleiding volgen aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen
- Vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- Auditief en slechtziend zijn
- Orthopedische, neurologische en metabolische problemen hebben die fysieke activiteit verhinderen
- Niet kunnen communiceren in het Turks
- Geen stappentellerprogramma op de smartphone of minder dan 1 jaar in gebruik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voorbeschouwing
|
Oefenprogramma's voorschrijven die gemakkelijk kunnen worden toegepast thuis/slaapzaal/woonplaats voor studenten.
Andere namen:
Om sessies te organiseren over hoe u goed kunt oefenen.
Ondersteunt zoals collegiale beïnvloeding of telefonische herinneringsberichten
|
|
Experimenteel: Contemplatie
|
Oefenprogramma's voorschrijven die gemakkelijk kunnen worden toegepast thuis/slaapzaal/woonplaats voor studenten.
Andere namen:
Om sessies te organiseren over hoe u goed kunt oefenen.
Ondersteunt zoals collegiale beïnvloeding of telefonische herinneringsberichten
|
|
Experimenteel: Voorbereiding
|
Oefenprogramma's voorschrijven die gemakkelijk kunnen worden toegepast thuis/slaapzaal/woonplaats voor studenten.
Andere namen:
Om sessies te organiseren over hoe u goed kunt oefenen.
Ondersteunt zoals collegiale beïnvloeding of telefonische herinneringsberichten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefening: stadia van verandering (verkort formulier)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken.
|
Het bestaat uit de vraag "Oefent u regelmatig?"
en vijf antwoorden.
Deze antwoorden zijn "precontamplatie", "contemplatie", "voorbereiding", "actie" en "onderhoud".
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Barrièreweegschaal voor oefeningen
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken
|
Het is ontwikkeld als antwoord op de behoefte aan een instrument om de percepties van individuen te bepalen met betrekking tot de belemmeringen voor deelname aan lichaamsbeweging.
|
Bij baseline en 8 weken
|
|
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - verkort formulier
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken
|
IPAQ-SF geeft binnen een week informatie over lopen, matige en krachtige activiteiten en tijd zittend.
|
Bij baseline en 8 weken
|
|
Motivatieschaal voor deelname aan fysieke activiteit
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken
|
Het is een meetinstrument om de motivatie van leerlingen om aan lichaamsbeweging te doen te meten.
|
Bij baseline en 8 weken
|
|
Vragenlijst lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken
|
De BAQ is een schaal van 18 items die is ontworpen om de zelfgerapporteerde aandacht voor normale niet-motiverende lichaamsprocessen te beoordelen, met name de gevoeligheid voor lichaamscycli en -ritmes, het vermogen om kleine veranderingen in normaal functioneren te detecteren en het vermogen om te anticiperen op lichamelijke reacties.
|
Bij baseline en 8 weken
|
|
Aantal stappen per week
Tijdsspanne: Bij baseline en 1-2-3-4-5-6-7-8 weken
|
Het aantal wekelijkse stappen wordt geregistreerd door de smartphone-applicatie.
|
Bij baseline en 1-2-3-4-5-6-7-8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 99984023-302.20.03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .