Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Investigación de modelos transteoréticos de dos fases para la participación en la actividad física

29 de diciembre de 2020 actualizado por: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa

Barreras para la participación en actividad física entre estudiantes universitarios: ¿cuál intervención? Estudio de dos fases utilizando el modelo transteorético

El propósito de la primera fase de este estudio es determinar las barreras de la actividad física (AF) y los factores motivacionales de los estudiantes universitarios y su conciencia corporal utilizando el modelo transteorético (TTM).

El objetivo de la segunda fase del estudio es evaluar la efectividad de las intervenciones dirigidas a eliminar las barreras determinadas en estudiantes que se encuentran en las etapas de "precontemplación", "contemplación" y "preparación" según TTM. También se examinarán los efectos de estas intervenciones en el nivel de AF.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 25 años
  • Formarse en la Facultad de Ciencias de la Salud
  • ser voluntario

Criterio de exclusión:

  • Tener discapacidad auditiva y visual
  • Tener problemas ortopédicos, neurológicos y metabólicos que impidan la actividad física.
  • No poder comunicarse en turco
  • Sin programa de podómetro en el teléfono inteligente o usándolo por menos de 1 año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Precontemplación
Para prescribir programas de ejercicio que se puedan aplicar fácilmente en el hogar/dormitorio/vivienda para los estudiantes.
Otros nombres:
  • Apoyo social
Organizar sesiones sobre cómo hacer ejercicio correctamente.
Apoyos como la influencia de los compañeros o mensajes telefónicos recordatorios
Experimental: Contemplación
Para prescribir programas de ejercicio que se puedan aplicar fácilmente en el hogar/dormitorio/vivienda para los estudiantes.
Otros nombres:
  • Apoyo social
Organizar sesiones sobre cómo hacer ejercicio correctamente.
Apoyos como la influencia de los compañeros o mensajes telefónicos recordatorios
Experimental: Preparación
Para prescribir programas de ejercicio que se puedan aplicar fácilmente en el hogar/dormitorio/vivienda para los estudiantes.
Otros nombres:
  • Apoyo social
Organizar sesiones sobre cómo hacer ejercicio correctamente.
Apoyos como la influencia de los compañeros o mensajes telefónicos recordatorios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ejercicio: Etapas de cambio (forma corta)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas.
Consiste en la pregunta "¿Haces ejercicio regularmente?" y cinco respuestas. Estas respuestas son "precontemplación", "contemplación", "preparación", "acción" y "mantenimiento".
Cambio desde el inicio a las 8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de barrera de ejercicio
Periodo de tiempo: Al inicio y en la octava semana
Fue desarrollado en respuesta a la necesidad de un instrumento para determinar las percepciones de los individuos sobre las barreras para participar en el ejercicio.
Al inicio y en la octava semana
Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta
Periodo de tiempo: Al inicio y en la octava semana
IPAQ-SF proporciona información sobre caminar, actividades moderadas y vigorosas y tiempo sentado, dentro de una semana.
Al inicio y en la octava semana
Escala de Motivación para la Participación en la Actividad Física
Periodo de tiempo: Al inicio y en la octava semana
Es una herramienta de medición para medir la motivación de los estudiantes para participar en la actividad física.
Al inicio y en la octava semana
Cuestionario de Conciencia Corporal
Periodo de tiempo: Al inicio y en la octava semana
El BAQ es una escala de 18 ítems diseñada para evaluar la atención autoinformada a los procesos corporales normales no emotivos, específicamente, la sensibilidad a los ciclos y ritmos corporales, la capacidad de detectar pequeños cambios en el funcionamiento normal y la capacidad de anticipar reacciones corporales.
Al inicio y en la octava semana
Número de pasos en la semana
Periodo de tiempo: Al inicio y 1-2-3-4-5-6-7-8 semanas
El número de pasos semanales se registrará mediante la aplicación del teléfono inteligente.
Al inicio y 1-2-3-4-5-6-7-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 99984023-302.20.03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir