To-fase transteoretisk modellforskning for deltakelse i fysisk aktivitet
29. desember 2020 oppdatert av: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa
Barrierer for deltakelse i fysisk aktivitet blant universitetsstudenter: Hvilken intervensjon? To-fase studie ved bruk av transteoretisk modell
Hensikten med den første fasen av denne studien er å bestemme fysisk aktivitet (PA) barrierer og motivasjonsfaktorer for universitetsstudenter og deres kroppsbevissthet ved å bruke den transteoretiske modellen (TTM).
Målet med den andre fasen av studien er å evaluere effektiviteten av intervensjoner som tar sikte på å eliminere barrierer bestemt hos elever som er i «forkontemplasjon», «kontemplasjon» og «forberedelse»-stadier i henhold til TTM. Det vil også bli undersøkt effekten av disse intervensjonene på PA-nivå.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Utdannet ved Det helsevitenskapelige fakultet
- Å være frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Å være hørsels- og synshemmet
- Har ortopediske, nevrologiske og metabolske problemer som vil hindre fysisk aktivitet
- Å være ute av stand til å kommunisere på tyrkisk
- Ingen skrittellerprogram på smarttelefonen eller bruk av den i mindre enn 1 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prekontemplasjon
|
Å foreskrive treningsopplegg som enkelt kan påføres hjemme/hybel/bosted for studenter.
Andre navn:
Å organisere økter for hvordan man trener riktig.
Støtte som påvirkning fra andre eller telefonpåminnelser
|
|
Eksperimentell: Kontemplasjon
|
Å foreskrive treningsopplegg som enkelt kan påføres hjemme/hybel/bosted for studenter.
Andre navn:
Å organisere økter for hvordan man trener riktig.
Støtte som påvirkning fra andre eller telefonpåminnelser
|
|
Eksperimentell: Forberedelse
|
Å foreskrive treningsopplegg som enkelt kan påføres hjemme/hybel/bosted for studenter.
Andre navn:
Å organisere økter for hvordan man trener riktig.
Støtte som påvirkning fra andre eller telefonpåminnelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvelse: Stadier av endring (kort form)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker.
|
Den består av spørsmålet "Trener du regelmessig?"
og fem svar.
Disse svarene er "forhåndskontamplasjon", "kontemplasjon", "forberedelse", "handling" og "vedlikehold".
|
Endring fra baseline ved 8 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsbarriereskala
Tidsramme: Ved baseline og 8. uke
|
Den ble utviklet som svar på et behov for et instrument for å bestemme individers oppfatning av hindringer for å delta i trening.
|
Ved baseline og 8. uke
|
|
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet – kort skjema
Tidsramme: Ved baseline og 8. uke
|
IPAQ-SF gir informasjon om gange, moderate og kraftige aktiviteter og tid sittende, innen en uke.
|
Ved baseline og 8. uke
|
|
Motivasjonsskala for deltakelse i fysisk aktivitet
Tidsramme: Ved baseline og 8. uke
|
Det er et måleverktøy for å måle motivasjonen til elever for å delta i fysisk aktivitet.
|
Ved baseline og 8. uke
|
|
Spørreskjema om kroppsbevissthet
Tidsramme: Ved baseline og 8. uke
|
BAQ er en 18-elements skala designet for å vurdere selvrapportert oppmerksomhet til normale ikke-motiverende kroppsprosesser, spesifikt følsomhet for kroppssykluser og rytmer, evne til å oppdage små endringer i normal funksjon og evne til å forutse kroppslige reaksjoner.
|
Ved baseline og 8. uke
|
|
Antall trinn i uken
Tidsramme: Ved baseline og uke 1-2-3-4-5-6-7-8
|
Antall trinn i uken vil bli registrert av smarttelefonapplikasjonen.
|
Ved baseline og uke 1-2-3-4-5-6-7-8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2020
Sist bekreftet
1. desember 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 99984023-302.20.03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .