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エジプトの三次医療病院の集中治療室のアンチバイオグラム

2020年6月19日 更新者:Sherif M. S. Mowafy、Zagazig University
ICU では抗菌薬耐性の負担が大きく、健康を改善し命を救うためには抗生物質療法を継続して使用する必要があります。 しかし、医療分野全体および地域社会における抗生物質の過剰使用または不適切な使用は、予防可能な抗生物質耐性発現の主な原因となっています。 医学におけるいくつかの成果は効果的な抗生物質療法に依存しており、私たちは将来の世代を守るために抗生物質を保存する必要があります。 ICU の医師は、培養結果を待つときに経験に基づいた抗生物質の選択について適切な決定を行うため、抗生物質を定期的に更新する必要があります。 経験的な抗生物質療法の適切な選択は、ICU 固有の抗生物質検査に基づいて行う必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

地方レベルおよび国家レベルでの院内感染(HAI)監視は、その制御と予防に不可欠な要素です。 HAI の有病率が最も高いのは集中治療室 (ICU) であり、治療費の大幅な増加とともに患者の転帰に多大な悪影響を及ぼします。 したがって、早期の適切な抗生物質療法はこれらの患者の治療の基本であり、命を救うことができます。 しかし、細菌の耐性はますます高まっており、世界中で抗生物質耐性が驚くべき割合で発生しています。

抗生物質耐性は、細菌、寄生虫、真菌によって引き起こされるものを含む、あらゆる種類の感染症の治療に使用される薬剤に対する耐性を含む、抗菌剤耐性 (AMR) と呼ばれる広範な脅威の一部です。 ICU は重篤な病気の重症度のため、AMR 発症の中心地と考えられており、患者は侵襲的機器 (例: 医療器具) の使用によって感染するリスクが高いです。 気管内チューブ、血管カテーテル、尿道カテーテルなど)、さまざまな感染制御実践に伴う抗生物質の広範な使用。 その結果、ICU における感染症の管理はますます課題となっており、ICU の医師は、培養結果を待つ際に経験に基づいた抗生物質の選択について適切な決定を行うため、抗生物質を定期的に更新する必要があります。抗生物質とは、体内の細菌性抗生物質感受性率の情報を要約したレポートです。 1 暦年の期間にわたる単一の施設。 これらは、施設内で細菌耐性を追跡し、経験に基づいた抗生物質処方をガイドするために使用されます。

AMR の負担が高く、微生物の蔓延とその抗生物質感受性が ICU によって大きく異なるため、経験的な抗生物質療法の選択は ICU 固有の抗生物質に基づいて行うことが重要です。 また、地域レベルでの細菌耐性の新たな傾向を定期的に監視する必要があります。

この研究の目的は、エジプトの三次医療病院 (ザガジグ大学病院) のさまざまな ICU における病原体の蔓延と種類を調べ、抗生物質の感受性と耐性を判断することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45221

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sharkia
      • Zagazig、Sharkia、エジプト、44111
        • Emergency, Surgical Intensive Care Units,medical, pulmonary, coronary, neonatal, and pediatric ICUs-Zagazig University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

データは、2019 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までの 1 年間にわたり、ザガジグ大学病院の ICU (救急、外科、内科、肺、冠状動脈、新生児、小児 ICU) で行われたすべての日常的な細菌培養から収集されました。

説明

包含基準:

  • まず培養物/患者を分離します。
  • ≽ 30 の分離株を持つ種のみ
  • 診断用分離株
  • 検証された最終結果
  • 定期的にテストされた抗菌剤

除外基準:

  • 重複した細菌分離株
  • 培養の監視と分離株のスクリーニング
  • 報告されている中程度の感度

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプトの三次医療病院における微生物の蔓延
時間枠:1年
データ記録ベースを使用して、ザガジグ大学病院の ICU 内の微生物の蔓延と種類を調査します。
1年
ICU固有のアンチバイオグラムの生成
時間枠:1年
データ記録ベースの横断研究により、ザガジグ大学病院のICUにおける経験的な抗生物質処方の指針となる抗生物質の作成と解釈を行う
1年
これらの微生物の抗生物質感受性と耐性パターンの発生率
時間枠:1年
記録ベースの研究による、ザガジグ大学病院の ICU における微生物の各抗生物質感受性と耐性パターンの発生率。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Essamedin M Negm, MD、Anesthesia and Surgical Intensive Care Department, Faculty of Medicine, Zagazig University
  • 主任研究者:Ahmad A Mohammed, MD、Clinical Pathology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University
  • 主任研究者:Tarek H Hassan, MD、Chest department, Faculty of Medicine, Zagazig University
  • 主任研究者:Marwa G Amer, Master、Clinical Pathology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University
  • 主任研究者:Ahmed E Tawfik, Bachelor、Clinical pharmacist, Zagazig University Hospitals

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月20日

最初の投稿 (実際)

2020年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月19日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5944-5-3-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版結果の基礎となるすべての個々の参加者のデータ

IPD 共有時間枠

個々の参加者のデータおよび追加のサポート情報は、公開から 6 か月後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

研究責任者に連絡することにより

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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