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アレルゲンの挑発 - HCA チルドレンズ ホスピタル

2025年7月5日 更新者:Josefine Gradman

ハンス・クリスチャン・アンデルセン小児病院でのアレルゲン挑発

ハンス・クリスチャン・アンデルセン小児病院で子供に行われたすべてのアレルゲン誘発の前向き研究。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、併存疾患、病歴、アレルゲン検査がアレルゲン誘発検査の結果に及ぼす影響を調査することです。

被験者は、食物または抗生物質に対するアレルギーについて調査された0〜18歳の子供です。 データベースに入力されたデータは、人口統計、併存疾患、症状、SPT、特定の IgE、およびアレルゲン誘発の詳細です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Odense C
      • Odense、Odense C、デンマーク、5000
        • 募集
        • Hans Christian Andersen Children's Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子供たちは、食物または抗生物質に対するアレルギーの調査のために小児科に紹介されました

説明

包含基準:

-食品または抗生物質に対するアレルギーの臨床的疑いは、インフォームドコンセント -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
抗生物質
抗生物質に対するアレルギーについて調査された0〜18歳の子供
アレルゲンによる滴定挑発
牛乳
0~18歳の乳児の牛乳アレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
卵
0~18歳の子供の卵アレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
落花生
0~18歳の子供のピーナッツアレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
ヘーゼルナッツ
ヘーゼルナッツに対するアレルギーについて調査された0~18歳の子供たち
アレルゲンによる滴定挑発
ごま
0~18歳の子供のゴマアレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
小麦
0~18歳の子供の小麦アレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
クルミ
0~18歳の子供のクルミアレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
カシュー
0~18歳の子供がカシューナッツアレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
ピスタチオ
0~18歳の子供にピスタチオアレルギーの調査
アレルゲンによる滴定挑発
アーモンド
0~18歳の子供がアーモンドアレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
大豆
0歳から18歳までの子供の大豆アレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
魚
0~18歳の子供の魚アレルギーについて調査
アレルゲンによる滴定挑発
貝
0~18歳の子供が甲殻類アレルギーの検査を受けました
アレルゲンによる滴定挑発
ケシの実
ケシの実に対するアレルギーについて調査された0〜18歳の子供
アレルゲンによる滴定挑発

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アレルギーテストとアレルゲン誘発の結果との関連
時間枠:5年
アレルゲン誘発の結果を予測するための特定の IgE および SPT の値
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (推定)

2038年10月1日

研究の完了 (推定)

2039年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月31日

最初の投稿 (実際)

2020年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月5日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HCA-AP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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