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Allergen-Provokationen - HCA Children's Hospital

5. Juli 2025 aktualisiert von: Josefine Gradman

Allergenprovokationen im Hans Christian Andersen Kinderkrankenhaus

Eine prospektive Studie aller Allergenprovokationen, die bei Kindern im Hans Christian Andersen Kinderkrankenhaus durchgeführt wurden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, den Einfluss von Komorbiditäten, Anamnese und Allergentests auf das Ergebnis von Allergen-Provokationstests zu untersuchen.

Die Probanden sind Kinder im Alter von 0–18 Jahren, die auf Allergien gegen Lebensmittel oder Antibiotika untersucht wurden. In die Datenbank eingegebene Daten sind Demographie, Komorbiditäten, Symptome, SPT, spezifisches IgE und Details der Allergenprovokationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

8000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Odense C
      • Odense, Odense C, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Hans Christian Andersen Children's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder wurden an die Abteilung für Pädiatrie überwiesen, um eine Allergie gegen Nahrungsmittel oder Antibiotika abzuklären

Beschreibung

Einschlusskriterien:

klinischer Verdacht auf Allergie gegen Lebensmittel oder Antibiotika informierte Konzentration -

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Antibiotika
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Antibiotikaallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Milch
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Milchallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Ei
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Eiallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Erdnuss
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Erdnussallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Haselnuss
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Haselnussallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Sesam
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Sesamallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Weizen
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Weizenallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Nussbaum
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Walnussallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Cashew
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Cashew-Allergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Pistazie
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Pistazienallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Mandel
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Mandelallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Soja
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Sojaallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Fisch
Kinder im Alter von 0-18 Jahren wurden auf Fischallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Schaltier
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Schalentierallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen
Mohn
Kinder im Alter von 0-18 Jahren auf Mohnallergie untersucht
Titrierte Provokation mit Allergen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Assoziation von Allergietests mit dem Ergebnis einer Allergenprovokation
Zeitfenster: 5 Jahre
Der Wert von spezifischem IgE und SPT zur Vorhersage des Ergebnisses einer Allergenprovokation
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2038

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2039

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCA-AP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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