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従来型の集中治療室と非従来型の集中治療室で新型コロナウイルス感染症による健康危機に直面している介護者の燃え尽き症候群を比較

2020年4月15日 更新者:HARKOUK Hakim、Hôpital Raymond Poincaré
新型コロナウイルス感染症による深刻な健康危機により、劇場、回復室、集中治療室の活動が大幅に再編成された。 介護者はいくつかの問題に直面しており、日々業務の激化にさらされています。 この状況では、介護者のストレスと健康状態を評価することが非常に重要です。

調査の概要

詳細な説明

現在の深刻かつ長期にわたる健康危機の状況では、これに対処するために集中治療病院サービスの活動と組織を大幅に再編する必要があります。

介護者はこの危機管理の中心であり、度重なる緊急事態、仕事のペースの激化、介護の困難といった状況に日々さらされています。

これに関連して、希望する介護者に合わせた二次ケアを提供できるようにするために、このケアのプレッシャーを定量化しようとすることが重要であると考えました。

介護者の精神状態の評価、現在の危機とその管理に関する感情や認識の収集は、専門の病理学および産業医学のサービスと協力して、匿名の自発的な自己アンケートによって実施されます。病院の構造

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

回復室で働く介護者は集中治療室または従来の集中治療室に移った

説明

包含基準:

  • 参加への同意;回復室で働く介護者。集中治療室で働く介護者

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
回復室の介護者
回復室で働く介護者は、コロナウイルス感染症に苦しみ、蘇生が必要な患者の管理のため、集中治療室に移った。
介護者の健康とストレス
集中治療室の介護者
コロナウイルス感染症に苦しみ、蘇生を必要とする患者の管理のために従来の集中治療室で働く介護者
介護者の健康とストレス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室に変わった回復室と従来の集中治療室でのストレス
時間枠:パンデミック発生から3か月
気道確保や蘇生を必要とするコロナウイルス感染患者を管理する介護者のストレスレベル。 ストレスのレベルは、マスラッハ燃え尽き症候群インベントリで定量化されます。
パンデミック発生から3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年4月15日

一次修了 (予想される)

2020年8月15日

研究の完了 (予想される)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月10日

最初の投稿 (実際)

2020年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月15日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者とデータを共有する予定はない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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