Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhoření mezi pečovateli, kteří čelí zdravotní krizi COVID-19 na nekonvenční jednotce intenzivní péče ve srovnání s konvenční jednotkou intenzivní péče

15. dubna 2020 aktualizováno: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
Intenzivní zdravotní krize v důsledku COVID-19 vedla k hluboké reorganizaci činností v divadlech, zotavovnách a jednotkách intenzivní péče. Pečovatelé se potýkají s několika problémy a jsou denně vystaveni zintenzivnění práce. V této souvislosti je velmi důležité posouzení stresu a pohody pečovatelů.

Přehled studie

Detailní popis

Současné období intenzivní a dlouhotrvající zdravotní krize si vyžádalo důkladnou reorganizaci činností a organizace služeb nemocnic intenzivní péče, aby se s ní dokázaly vyrovnat.

Pečovatelé jsou jádrem zvládání této krize a jsou denně vystaveni těmto situacím opakovaných mimořádných událostí, zintenzivnění pracovního tempa a potížím v péči.

V této souvislosti se nám zdálo důležité pokusit se tento tlak péče kvantifikovat, abychom byli schopni nabídnout druhou péči přizpůsobenou pečovatelům, kteří by ji chtěli.

Hodnocení psychického stavu pečovatelů i sběr pocitů a dojmů o současné krizi a jejím zvládání bude prováděno anonymním a dobrovolným sebedotazováním ve spolupráci se službou odborných patologií a pracovního lékařství struktura nemocnice

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pečovatelé pracující na doléčovací místnosti se přesunuli na jednotku intenzivní péče nebo na klasickou jednotku intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlas s účastí; pečovatelé pracující v zotavovně; pečovatel pracující na jednotce intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

  • odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pečovatelé v zotavovně
Pečovatelé pracující na zotavovacím pokoji se přesunuli na jednotku intenzivní péče pro péči o pacienty trpící koronavirovou infekcí a potřebující resuscitaci
Pohoda a stres pečovatelů
Pečovatelé na jednotce intenzivní péče
Pečovatelé pracující na konvenční jednotce intenzivní péče pro péči o pacienty trpící koronavirovou infekcí a potřebující resuscitaci
Pohoda a stres pečovatelů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stres v zotavovací místnosti přeměněné na jednotku intenzivní péče oproti klasické jednotce intenzivní péče
Časové okno: Období 3 měsíců od začátku pandemie
míra stresu pečovatelů, kteří se starají o pacienty s koronavirovou infekcí, kteří potřebují podporu dýchacích cest nebo resuscitaci. Úroveň stresu bude kvantifikována pomocí Maslachovy inventury vyhoření.
Období 3 měsíců od začátku pandemie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

15. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádný plán sdílet data s jinými výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit