Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbrenthet blant omsorgspersoner som står overfor COVID-19 helsekrise på en ikke-konvensjonell intensivavdeling sammenlignet med en konvensjonell intensivavdeling

15. april 2020 oppdatert av: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
Den intense helsekrisen på grunn av COVID-19 førte til en gjennomgripende omorganisering av aktivitetene ved teatre, oppvarmingsrom og intensivavdelinger. Omsorgspersonene står overfor flere problemstillinger og er daglig utsatt for en intensivering av arbeidet. Å vurdere stress og trivsel til omsorgspersonene er svært viktig i denne sammenhengen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nåværende perioden med intens og langvarig helsekrise har nødvendiggjort en gjennomgripende omorganisering av virksomheten og organisasjonene til intensivsykehustjenestene for å kunne takle den.

Omsorgspersoner er kjernen i håndteringen av denne krisen og utsettes daglig for disse situasjonene med gjentatte nødsituasjoner, en intensivering av arbeidstempoet og omsorgsvansker.

I denne sammenhengen virket det viktig for oss å forsøke å tallfeste dette omsorgspresset, for å kunne tilby i andreomsorg tilpasset omsorgspersoner som ønsker det.

Vurderingen av den mentale tilstanden til omsorgspersonene samt innsamlingen av følelser og oppfatninger om den nåværende krisen og dens håndtering vil bli utført av anonyme og frivillige selvspørreskjemaer i samarbeid med tjenesten til profesjonelle patologier og arbeidsmedisiner. sykehusstruktur

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Omsorgspersoner som jobbet på utvinningsrommet skiftet til en intensivavdeling eller på den konvensjonelle intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • samtykke til deltakelse; omsorgspersoner som jobber på utvinningsrommet; omsorgsperson som jobber på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Oppholdsrom omsorgspersoner
Omsorgspersoner som jobber på et utvinningsrom flyttet til en intensivavdeling for behandling av pasienter som lider av koronavirusinfeksjon og trenger gjenoppliving
Annen: Pasientbehandling som lider av koronavirusinfeksjon
Velvære og stress hos omsorgspersonene
Behandlere på intensivavdelingen
Omsorgspersoner som jobber ved en konvensjonell intensivavdeling for behandling av pasienter som lider av koronavirusinfeksjon og trenger gjenopplivning
Annen: Pasientbehandling som lider av koronavirusinfeksjon
Velvære og stress hos omsorgspersonene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stress på et utvinningsrom forvandlet til en intensivavdeling kontra en konvensjonell intensivavdeling
Tidsramme: En 3 måneders periode fra begynnelsen av pandemien
stressnivå for omsorgspersoner som håndterer pasienter med koronavirusinfeksjon som trenger luftveisstøtte eller gjenopplivning. Stressnivået vil bli kvantifisert med Maslach utbrenthetsinventar.
En 3 måneders periode fra begynnelsen av pandemien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hôpital Raymond Poincaré

Samarbeidspartnere

Dominique FLETCHER MD-PhD
Clement DURET MD
Guillaume GERI MD-PhD

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

15. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CSC19APR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om å dele data med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere