Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wypalenie wśród opiekunów zmagających się z kryzysem zdrowotnym związanym z COVID-19 na niekonwencjonalnym oddziale intensywnej terapii w porównaniu z konwencjonalnym oddziałem intensywnej terapii

15 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
Intensywny kryzys zdrowotny wywołany COVID-19 doprowadził do głębokiej reorganizacji działań w teatrach, salach pooperacyjnych i oddziałach intensywnej terapii. Opiekunowie borykają się z kilkoma problemami i na co dzień narażeni są na intensyfikację pracy. Ocena stresu i samopoczucia opiekunów jest w tym kontekście bardzo ważna.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecny okres intensywnego i przedłużającego się kryzysu zdrowotnego wymusił głęboką reorganizację działań i organizacji służb szpitalnych intensywnej terapii, aby móc sobie z nim poradzić.

Opiekunowie znajdują się w centrum zarządzania tym kryzysem i są codziennie narażeni na sytuacje powtarzających się sytuacji kryzysowych, intensyfikację tempa pracy i trudności w opiece.

W tym kontekście wydawało nam się ważne, aby spróbować określić ilościowo tę presję opieki, aby móc zaoferować drugą opiekę dostosowaną do opiekunów, którzy by tego chcieli.

Ocena stanu psychicznego opiekunów oraz zebranie odczuć i spostrzeżeń na temat aktualnego kryzysu i radzenia sobie z nim przeprowadzone zostanie poprzez anonimową i dobrowolną ankietę we współpracy ze służbami patologii zawodowych i medycyny pracy Szpitala im. struktura szpitala

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opiekunowie pracujący na sali pooperacyjnej zostali przeniesieni na oddział intensywnej terapii lub na konwencjonalny oddział intensywnej terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział; opiekunowie pracujący na sali pooperacyjnej; opiekun pracujący na oddziale intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opiekunowie sali pooperacyjnej
Opiekunowie pracujący na sali pooperacyjnej przeniesieni na oddział intensywnej terapii do leczenia pacjentów z zakażeniem koronawirusem i wymagających resuscytacji
Inny: Zarządzanie pacjentami cierpiącymi na zakażenie koronawirusem
Samopoczucie i stres opiekunów
Opiekunowie oddziałów intensywnej terapii
Opiekunowie pracujący na konwencjonalnym oddziale intensywnej terapii zajmujący się pacjentami cierpiącymi na zakażenie koronawirusem i wymagającymi resuscytacji
Inny: Zarządzanie pacjentami cierpiącymi na zakażenie koronawirusem
Samopoczucie i stres opiekunów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres na sali pooperacyjnej przekształcony w oddział intensywnej terapii w porównaniu z konwencjonalnym oddziałem intensywnej terapii
Ramy czasowe: Okres 3 miesięcy od początku pandemii
poziom stresu opiekunów zajmujących się pacjentami z zakażeniem koronawirusem wymagającymi udrażniania dróg oddechowych lub resuscytacji. Poziom stresu zostanie skwantyfikowany za pomocą Inwentarza Wypalenia Maslach.
Okres 3 miesięcy od początku pandemii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hôpital Raymond Poincaré

Współpracownicy

Dominique FLETCHER MD-PhD
Clement DURET MD
Guillaume GERI MD-PhD

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSC19APR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Brak planów udostępniania danych innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj