Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-terveyskriisin kokeneiden omaishoitajien keskuudessa ei-tavanomaisessa tehohoitoyksikössä perinteiseen tehohoitoon verrattuna

keskiviikko 15. huhtikuuta 2020 päivittänyt: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
COVID-19:n aiheuttama intensiivinen terveyskriisi johti toiminnan perusteelliseen uudelleenjärjestelyyn teattereissa, kuntoutushuoneissa ja tehoosastoilla. Omaishoitajat kohtaavat useita ongelmia ja ovat päivittäin alttiina työn tehostumiselle. Stressin ja omaishoitajien hyvinvoinnin arviointi on tässä yhteydessä erittäin tärkeää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyinen intensiivisen ja pitkittyneen terveyskriisin aika on edellyttänyt tehohoitosairaalapalvelujen toiminnan ja organisaatioiden perusteellista uudelleenjärjestelyä, jotta siitä selvitään.

Omaishoitajat ovat tämän kriisin hallinnan ytimessä ja altistuvat päivittäin näille toistuville hätätilanteille, työtahdin kiihtymiselle ja hoidon vaikeuksille.

Tässä yhteydessä meistä tuntui tärkeältä yrittää mitata tätä hoidon painetta, jotta voimme tarjota toissijaista hoitoa, joka on mukautettu hoitajille, jotka sitä haluaisivat.

Omaishoitajien mielentilan arviointi sekä tunteiden ja havaintojen kerääminen nykyisestä kriisistä ja sen hallinnasta tehdään nimettömällä ja vapaaehtoisella itsekyselyllä yhteistyössä ammattipatologioiden ja työlääketieteen yksikön kanssa. sairaalan rakenne

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Toipumishuoneessa työskentelevät omaishoitajat siirtyivät tehohoitoon tai perinteiseen tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumus osallistumiseen; toipumishuoneessa työskentelevät hoitajat; teho-osastolla työskentelevä hoitaja

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistumisen kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Toipumishuoneen hoitajat
Toipumishuoneessa työskentelevät omaishoitajat siirtyivät tehohoitoon koronavirusinfektiosta kärsivien ja elvytyshoitoa tarvitsevien potilaiden hoitoon
Omaishoitajan hyvinvointi ja stressi
Tehohoidon yksikön hoitajat
Perinteisellä tehohoidolla työskentelevät omaishoitajat koronavirusinfektiosta kärsivien ja elvytyshoitoa tarvitsevien potilaiden hoitoon
Omaishoitajan hyvinvointi ja stressi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi toipumishuoneessa muuttuu tehohoitoyksiköksi verrattuna perinteiseen tehohoitoon
Aikaikkuna: 3 kuukautta pandemian alkamisesta
omaishoitajien stressitaso, joka hoitaa koronavirustartunnan saaneita potilaita, jotka tarvitsevat hengitystietukea tai elvytyshoitoa. Stressin taso mitataan Maslachin burnout-inventaariolla.
3 kuukautta pandemian alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio jakaa tietoja muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa