Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbrændthed blandt plejere, der står over for COVID-19-sundhedskrise på en ikke-konventionel intensivafdeling sammenlignet med en konventionel intensivafdeling

15. april 2020 opdateret af: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
Den intense sundhedskrise på grund af COVID-19 førte til en gennemgribende omorganisering af aktiviteterne på teatre, opvågningsrum og intensivafdelingerne. Pårørende står over for flere problemstillinger og er dagligt udsat for en intensivering af arbejdet. Det er i denne sammenhæng meget vigtigt at vurdere pårørendes stress og trivsel.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende periode med intens og langvarig sundhedskrise har nødvendiggjort en dybtgående omorganisering af intensivsygehusvæsenets aktiviteter og organisationer for at kunne klare den.

Omsorgspersoner er kernen i håndteringen af ​​denne krise og udsættes dagligt for disse situationer med gentagne nødsituationer, en intensivering af arbejdstempoet og vanskeligheder i plejen.

I den sammenhæng forekom det os vigtigt at forsøge at kvantificere dette plejepres, for at kunne tilbyde i anden pleje tilpasset plejepersonale, der kunne tænke sig det.

Vurderingen af ​​plejepersonalets mentale tilstand samt indsamlingen af ​​følelser og opfattelser af den aktuelle krise og dens håndtering vil blive udført af anonyme og frivillige selvspørgeskemaer i samarbejde med tjenesten for professionelle patologier og arbejdsmedicin. hospitalsstruktur

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Plejere, der arbejdede på opvågningsrummet, skiftede til en intensivafdeling eller på den konventionelle intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samtykke til deltagelse; omsorgspersoner, der arbejder på opvågningsstuen; omsorgsperson, der arbejder på intensiv afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Opvågningsrums plejere
Plejere, der arbejder på et opvågningsrum, skiftede til en intensivafdeling til håndtering af patienter, der lider af coronavirus-infektion og har brug for genoplivning
Trivsel og stress hos pårørende
Behandlere på intensiv afdeling
Omsorgspersoner, der arbejder på en konventionel intensivafdeling til behandling af patienter, der lider af coronavirusinfektion og har behov for genoplivning
Trivsel og stress hos pårørende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress på et opvågningsrum forvandlet til en intensivafdeling kontra en konventionel intensivafdeling
Tidsramme: 3 måneder fra pandemiens start
stressniveau for plejepersonale, der håndterer patienter med coronavirusinfektion, der har behov for luftvejsstøtte eller genoplivning. Stressniveauet vil blive kvantificeret med Maslach burnout Inventory.
3 måneder fra pandemiens start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (Faktiske)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele data med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner