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Burnout tra gli operatori sanitari che affrontano la crisi sanitaria COVID-19 in un'unità di terapia intensiva non convenzionale rispetto a un'unità di terapia intensiva convenzionale

15 aprile 2020 aggiornato da: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
L'intensa crisi sanitaria dovuta al COVID-19 ha comportato una profonda riorganizzazione delle attività dei teatri, delle sale di rianimazione e dei reparti di terapia intensiva. Le badanti si trovano ad affrontare diverse problematiche e sono quotidianamente esposte a un'intensificazione del lavoro. Valutare lo stress e il benessere dei caregiver è molto importante in questo contesto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attuale periodo di intensa e prolungata crisi sanitaria ha reso necessaria una profonda riorganizzazione delle attività e delle organizzazioni dei servizi ospedalieri di terapia intensiva per poter farvi fronte.

I caregiver sono al centro della gestione di questa crisi e sono quotidianamente esposti a queste situazioni di ripetute emergenze, intensificazione dei ritmi di lavoro e difficoltà di cura.

In questo contesto, ci è sembrato importante provare a quantificare questa pressione assistenziale, per poter offrire in seconde cure adeguate ai caregiver che lo vorrebbero.

La valutazione dello stato mentale dei caregiver nonché la raccolta delle sensazioni e delle percezioni sulla crisi in atto e la sua gestione saranno effettuate mediante autoquestionari anonimi e volontari in collaborazione con il servizio di patologie professionali e medicina del lavoro della struttura ospedaliera

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli operatori sanitari che lavorano nella sala di risveglio sono stati spostati in un'unità di terapia intensiva o nell'unità di terapia intensiva convenzionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso alla partecipazione; badanti che lavorano in sala di risveglio; badante che lavora presso l'unità di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Assistenti della sala di risveglio
Gli operatori sanitari che lavorano in una sala di risveglio sono stati spostati in un'unità di terapia intensiva per la gestione dei pazienti affetti da infezione da coronavirus e che necessitano di rianimazione
Altro: Gestione del paziente che soffre di infezione da coronavirus
Benessere e stress dei caregivers
Operatori di unità di terapia intensiva
Operatori sanitari che lavorano in un'unità di terapia intensiva convenzionale per la gestione di pazienti affetti da infezione da coronavirus e che necessitano di rianimazione
Altro: Gestione del paziente che soffre di infezione da coronavirus
Benessere e stress dei caregivers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo stress in una sala di risveglio trasformata in un'unità di terapia intensiva rispetto a un'unità di terapia intensiva convenzionale
Lasso di tempo: Un periodo di 3 mesi dall'inizio della pandemia
livello di stress degli operatori sanitari che gestiscono pazienti con infezione da coronavirus che necessitano di supporto delle vie aeree o rianimazione. Il livello di stress sarà quantificato con il Maslach burnout Inventory.
Un periodo di 3 mesi dall'inizio della pandemia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hôpital Raymond Poincaré

Collaboratori

Dominique FLETCHER MD-PhD
Clement DURET MD
Guillaume GERI MD-PhD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

15 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSC19APR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere i dati con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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