COVID-19 건강 위기에 직면한 간병인의 소진은 기존 집중 치료 병동과 비교하여 비전통 집중 치료 병동에서
2020년 4월 15일 업데이트: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
코로나19로 인한 극심한 건강 위기로 인해 극장, 회복실, 중환자실 활동이 대대적으로 개편되었습니다.
간병인은 몇 가지 문제에 직면하고 있으며 매일 업무 강도에 노출됩니다.
간병인의 스트레스와 웰빙을 평가하는 것은 이러한 맥락에서 매우 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
현재의 강렬하고 장기적인 건강 위기는 이에 대처할 수 있도록 집중 치료 병원 서비스의 활동과 조직의 심오한 재구성을 필요로 했습니다.
간병인은 이 위기 관리의 중심에 있으며 반복되는 비상 사태, 업무 속도의 심화, 간병의 어려움 등 이러한 상황에 매일 노출됩니다.
이러한 맥락에서, 돌봄 제공자를 원하는 간병인에게 적합한 2차 돌봄을 제공할 수 있도록 이러한 돌봄의 압력을 정량화하는 것이 중요해 보였습니다.
간병인의 정신 상태 평가와 현재 위기 및 관리에 대한 감정과 인식 수집은 전문 병리학 및 직업 의학 서비스와 협력하여 익명의 자발적인 자체 설문지로 수행됩니다. 병원 구조
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
회복실에서 근무하는 간병인은 중환자실 또는 일반 중환자실로 이동
설명
포함 기준:
- 참여 동의 회복실에서 일하는 간병인; 중환자실에서 일하는 간병인
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
회복실 간병인
회복실에서 근무하는 간병인은 코로나 바이러스 감염으로 고통 받고 소생이 필요한 환자를 관리하기 위해 집중 치료실로 이동했습니다.
|
간병인의 웰빙과 스트레스
|
|
중환자실 간병인
코로나 바이러스 감염으로 고통 받고 소생이 필요한 환자 관리를 위해 기존 집중 치료실에서 일하는 간병인
|
간병인의 웰빙과 스트레스
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기존의 중환자실과 달리 중환자실로 변신한 회복실의 스트레스
기간: 대유행 시작 후 3개월
|
기도 지원 또는 소생술이 필요한 코로나바이러스 감염 환자를 관리하는 간병인의 스트레스 수준.
스트레스 수준은 Maslach 소진 인벤토리로 정량화됩니다.
|
대유행 시작 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Staloff J, Diop M, Matuk R, Riese A, White J. Caring for Caregivers: Burnout and Resources for Caregivers in Rhode Island. R I Med J (2013). 2018 Nov 1;101(9):10-11. No abstract available.
- Pastores SM. Burnout Syndrome in ICU Caregivers: Time to Extinguish! Chest. 2016 Jul;150(1):1-2. doi: 10.1016/j.chest.2016.03.024. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 4월 15일
기본 완료 (예상)
2020년 8월 15일
연구 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CSC19APR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자와 데이터를 공유할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .