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Burnout entre los cuidadores que enfrentan la crisis de salud de COVID-19 en una unidad de cuidados intensivos no convencional en comparación con una unidad de cuidados intensivos convencional

15 de abril de 2020 actualizado por: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
La intensa crisis sanitaria debida al COVID-19 provocó una profunda reorganización de las actividades en los quirófanos, las salas de recuperación y las unidades de cuidados intensivos. Los cuidadores enfrentan varios problemas y están expuestos diariamente a una intensificación del trabajo. Evaluar el estrés y el bienestar de los cuidadores es muy importante en este contexto.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El actual periodo de intensa y prolongada crisis sanitaria ha hecho necesaria una profunda reorganización de las actividades y organizaciones de los servicios hospitalarios de cuidados intensivos para poder hacerle frente.

Los cuidadores están en el centro de la gestión de esta crisis y están expuestos a diario a estas situaciones de urgencias reiteradas, intensificación del ritmo de trabajo y dificultades en el cuidado.

En este contexto, nos pareció importante tratar de cuantificar esta presión de cuidados, para poder ofrecer en segundas atenciones adaptadas a los cuidadores que lo deseen.

La valoración del estado mental de los cuidadores así como la recogida de los sentimientos y percepciones sobre la crisis actual y su gestión se realizará mediante autocuestionario anónimo y voluntario en colaboración con el servicio de patologías profesionales y medicina del trabajo del estructura hospitalaria

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hakim Harkouk, M.D.
  • Número de teléfono: 0033149095422
  • Correo electrónico: hakim.harkouk@aphp.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidadores que trabajan en la sala de recuperación trasladados a una unidad de cuidados intensivos o a la unidad de cuidados intensivos convencional

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento para la participación; cuidadores que trabajan en la sala de recuperación; cuidador que trabaja en la unidad de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

  • negativa de participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidadores de la sala de recuperación
Los cuidadores que trabajan en una sala de recuperación se trasladaron a una unidad de cuidados intensivos para el manejo de pacientes que sufren de infección por coronavirus y necesitan reanimación
Otro: Manejo del paciente que sufre de infección por coronavirus
Bienestar y estrés de los cuidadores
Cuidadores de unidades de cuidados intensivos
Cuidadores que trabajan en una unidad de cuidados intensivos convencional para el manejo de pacientes que padecen infección por coronavirus y necesitan reanimación
Otro: Manejo del paciente que sufre de infección por coronavirus
Bienestar y estrés de los cuidadores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés en una sala de recuperación transformada en una unidad de cuidados intensivos frente a una unidad de cuidados intensivos convencional
Periodo de tiempo: Un período de 3 meses desde el inicio de la pandemia
nivel de estrés de los cuidadores que manejan pacientes con infección por coronavirus que necesitan soporte o reanimación de las vías respiratorias. El nivel de estrés se cuantificará con el Inventario de Burnout de Maslach.
Un período de 3 meses desde el inicio de la pandemia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hôpital Raymond Poincaré

Colaboradores

Dominique FLETCHER MD-PhD
Clement DURET MD
Guillaume GERI MD-PhD

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

15 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSC19APR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Ningún plan para compartir datos con otros investigadores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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