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Burnout entre cuidadores que enfrentam a crise de saúde da COVID-19 em uma unidade de terapia intensiva não convencional comparada a uma unidade de terapia intensiva convencional

15 de abril de 2020 atualizado por: HARKOUK Hakim, Hôpital Raymond Poincaré
A intensa crise de saúde devido ao COVID-19 levou a uma profunda reorganização das atividades nos teatros, salas de recuperação e unidades de terapia intensiva. Os cuidadores enfrentam vários problemas e estão diariamente expostos a uma intensificação do trabalho. Avaliar o estresse e o bem-estar dos cuidadores é muito importante nesse contexto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O atual período de intensa e prolongada crise sanitária tem exigido uma profunda reorganização das atividades e da organização dos serviços hospitalares de cuidados intensivos para poder fazer face à mesma.

Os cuidadores estão no centro da gestão desta crise e estão diariamente expostos a estas situações de emergências repetidas, intensificação do ritmo de trabalho e dificuldades no cuidado.

Neste contexto, pareceu-nos importante tentar quantificar esta pressão do cuidado, de forma a poder oferecer um segundo cuidado adaptado aos cuidadores que assim o desejarem.

A avaliação do estado mental dos cuidadores bem como a recolha dos sentimentos e perceções sobre a crise atual e a sua gestão será realizada por auto-questionário anónimo e voluntário em colaboração com o serviço profissional de patologias e medicina do trabalho do estrutura hospitalar

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os cuidadores que trabalham na sala de recuperação são transferidos para uma unidade de terapia intensiva ou para a unidade de terapia intensiva convencional

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento para participação; cuidadores que trabalham na sala de recuperação; cuidador que trabalha em unidade de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • recusa de participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cuidadores da sala de recuperação
Os cuidadores que trabalham em uma sala de recuperação são transferidos para uma unidade de terapia intensiva para o tratamento de pacientes que sofrem de infecção por coronavírus e precisam de ressuscitação
Bem-estar e estresse dos cuidadores
Cuidadores de unidade de terapia intensiva
Cuidadores que trabalham em uma unidade de terapia intensiva convencional para o manejo de pacientes que sofrem de infecção por coronavírus e precisam de ressuscitação
Bem-estar e estresse dos cuidadores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse em sala de recuperação transformada em unidade de terapia intensiva versus unidade de terapia intensiva convencional
Prazo: Um período de 3 meses desde o início da pandemia
nível de estresse dos cuidadores que cuidam de pacientes com infecção por coronavírus que precisam de suporte ou ressuscitação das vias aéreas. O nível de estresse será quantificado com o Maslach burnout Inventory.
Um período de 3 meses desde o início da pandemia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano para compartilhar dados com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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