このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

孤立性神経節減退症のレビューとS状結腸軸捻転を合併した新しい症例の提示

2020年4月26日 更新者:Ufuk Uylas、Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

孤立性神経節減退症の系統的レビューとS状結腸捻転を合併した新しい症例の提示

孤立性低神経節症はまれであり、すべての先天性神経性腸疾患の 3 ~ 5% を占めます。 低神経節症は、慢性便秘や仮性閉塞などの症状を伴うため、ヒルシュプルング病と混同される可能性があり、治療前に鑑別診断を行うことが重要です。 この研究の目的。精神薄弱の 45 歳の男性患者でめったに分離されない低神経節症と S 状結腸軸捻転を共有することに加えて、研究者は低神経節症の系統的で包括的なレビューを提示します。

調査の概要

詳細な説明

孤立性低神経節症はまれであり、すべての先天性神経性腸疾患の 3 ~ 5% を占めます。 低神経節症は、慢性便秘や仮性閉塞などの症状を伴うため、ヒルシュプルング病と混同される可能性があり、治療前に鑑別診断を行うことが重要です。 この研究の目的。精神薄弱の 45 歳の男性患者でめったに分離されない低神経節症と S 状結腸軸捻転を共有することに加えて、研究者は低神経節症の系統的で包括的なレビューを提示します。 Pubmed および Scopus データベースがスキャンされました。 書き言葉に制限はありませんでした。 低神経節症の孤立した症例のみが研究に追加されました。 ケースでは;著者、出版年、出版国、年齢、性別、外科的または非外科的治療、治療結果、および死亡率が調査されました。

S状結腸軸捻転が小児および青年に見られる場合、先天性神経性腸疾患を鑑別診断で考慮する必要があります。 ヒルシュプルング病は、直腸生検によって除外されなければなりません。 組織病理学的調査は、孤立性低神経節症の診断と切除断端の決定のために実施されるべきです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

310

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの孤立性低神経節症の症例と発表された孤立性低神経節症研究患者。

説明

包含基準:

  • 孤立性低神経節症
  • 私たちの孤立性低神経節症の症例

除外基準:

  • ヒルシュスプルング病による神経節減退症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:3ヶ月
孤立性低神経節症によるS状結腸軸捻転の死亡率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年4月20日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月26日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する