Rassegna di ipoganglionosi isolata e presentazione di un nuovo caso complicato con volvolo sigmoideo

L'ipoganglionosi isolata è rara e costituisce il 3-5% di tutte le malattie neurologiche intestinali congenite. Poiché l'ipoganglionosi è associata a sintomi come stitichezza cronica o pseudo-ostruzione, può essere confusa con la malattia di Hirschprung ed è importante fare una diagnosi differenziale prima del trattamento. Il nostro obiettivo in questo studio; Oltre a condividere l'ipoganglionosi raramente isolata e il volvolo sigmoideo in un paziente maschio di 45 anni con ritardo mentale, i ricercatori presentano una revisione sistematica completa dell'ipoganglionosi. Sono stati scansionati i database Pubmed e Scopus. Nessuna restrizione è stata utilizzata nella lingua scritta. Allo studio sono stati aggiunti solo casi isolati di ipoganglionosi. Nei casi; sono stati esaminati autore, anno di pubblicazione, paese di pubblicazione, età, sesso, trattamenti chirurgici o non chirurgici, risultati del trattamento e mortalità.

Quando il volvolo sigmoideo viene osservato nei bambini e negli adolescenti, nella diagnosi differenziale devono essere prese in considerazione le malattie neurologiche intestinali congenite. La malattia di Hirschprung deve essere esclusa mediante biopsia rettale. L'indagine istopatologica dovrebbe essere eseguita per la diagnosi e la determinazione dei margini chirurgici nell'ipoganglionosi isolata.