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Revisión de hipoganglionosis aislada y presentación de un nuevo caso complicado con vólvulo de sigmoide

26 de abril de 2020 actualizado por: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Revisión sistemática de hipoganglionosis aislada y presentación de un nuevo caso complicado con vólvulo de sigmoide

La hipoganglionosis aislada es rara y constituye el 3-5% de todas las enfermedades neurológicas intestinales congénitas. Dado que la hipoganglionosis se asocia con síntomas como estreñimiento crónico o pseudoobstrucción, puede confundirse con la enfermedad de Hirschprung y es importante hacer un diagnóstico diferencial antes del tratamiento. Nuestro objetivo en este estudio; Además de compartir la hipoganglionosis rara vez aislada y el vólvulo sigmoideo en un paciente masculino de 45 años con retraso mental, los investigadores presentan una revisión sistemática integral de la hipoganglionosis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipoganglionosis aislada es rara y constituye el 3-5% de todas las enfermedades neurológicas intestinales congénitas. Dado que la hipoganglionosis se asocia con síntomas como estreñimiento crónico o pseudoobstrucción, puede confundirse con la enfermedad de Hirschprung y es importante hacer un diagnóstico diferencial antes del tratamiento. Nuestro objetivo en este estudio; Además de compartir la hipoganglionosis rara vez aislada y el vólvulo sigmoideo en un paciente masculino de 45 años con retraso mental, los investigadores presentan una revisión sistemática integral de la hipoganglionosis. Se escanearon las bases de datos Pubmed y Scopus. No se utilizaron restricciones en el lenguaje escrito. Solo se agregaron al estudio casos aislados de hipoganglionosis. En los casos; Se examinó autor, año de publicación, país de publicación, edad, sexo, tratamientos quirúrgicos o no quirúrgicos, resultados de tratamientos y mortalidad.

Cuando se observa vólvulo sigmoideo en niños y adolescentes, las enfermedades neurológicas intestinales congénitas deben considerarse en el diagnóstico diferencial. La enfermedad de Hirschprung debe descartarse mediante biopsia rectal. La investigación histopatológica debe realizarse para el diagnóstico y determinación de márgenes quirúrgicos en hipoganglionosis aislada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

310

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

nuestro caso de hipoganglionosis aislada y estudios de hipoganglionosis aislada publicados en pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hipoganglionosis aislada
  • nuestro caso de hipoganglionosis aislada

Criterio de exclusión:

  • hipoganglionosis con enfermedad de Hirschsprung

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: tres meses
Mortalidad del vólvulo sigmoideo por hipoganglionosis aislada
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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