孤立性神经节细胞减少症的回顾和一例并发乙状结肠扭转的新病例的介绍

孤立性神经节细胞增多症很少见，占所有先天性神经性肠病的 3-5%。 由于神经节细胞增多症与慢性便秘或假性梗阻等症状相关，因此可能与先天性巨结肠相混淆，因此在治疗前进行鉴别诊断很重要。 我们在这项研究中的目标；除了分享一名 45 岁精神发育迟滞男性患者很少孤立的神经节细胞减少症和乙状结肠扭转外，研究人员还对神经节细胞减少症进行了系统的综合审查。 扫描了 Pubmed 和 Scopus 数据库。 书面语言没有使用任何限制。 仅将孤立的神经节细胞减少症病例添加到研究中。 在案件中；检查了作者、出版年份、出版国家、年龄、性别、手术或非手术治疗、治疗结果和死亡率。

儿童、青少年出现乙状结肠扭转时，应与先天性神经性肠病相鉴别。 先天性巨结肠必须通过直肠活检排除。 应进行组织病理学检查以诊断和确定孤立性神经节细胞减少症的手术切缘。