Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Katsaus eristetystä hypoganglionoosista ja uuden sigmoid Volvuluksen kanssa komplisoituneen tapauksen esittely

sunnuntai 26. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Eristetyn hypoganglionoosin systemaattinen tarkastelu ja uuden sigmoidvolvuluksen komplisoituneen tapauksen esittäminen

Eristetty hypoganglionoosi on harvinainen ja muodostaa 3–5 % kaikista synnynnäisistä neurologisista suolistosairauksista. Koska hypoganglionoosiin liittyy oireita, kuten krooninen ummetus tai pseudo-tukos, se voidaan sekoittaa Hirschprungin tautiin ja on tärkeää tehdä erotusdiagnoosi ennen hoitoa. Tavoitteemme tässä tutkimuksessa; Sen lisäksi, että tutkijat jakavat harvoin yksittäisen hypoganglionoosin ja sigmoidisen volvuluksen 45-vuotiaalla miespotilaalla, jolla on kehitysvammaisuus, tutkijat esittävät systemaattisen kattavan katsauksen hypoganglionoosista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eristetty hypoganglionoosi on harvinainen ja muodostaa 3–5 % kaikista synnynnäisistä neurologisista suolistosairauksista. Koska hypoganglionoosiin liittyy oireita, kuten krooninen ummetus tai pseudo-tukos, se voidaan sekoittaa Hirschprungin tautiin ja on tärkeää tehdä erotusdiagnoosi ennen hoitoa. Tavoitteemme tässä tutkimuksessa; Sen lisäksi, että tutkijat jakavat harvoin yksittäisen hypoganglionoosin ja sigmoidisen volvuluksen 45-vuotiaalla miespotilaalla, jolla on kehitysvammaisuus, tutkijat esittävät systemaattisen kattavan katsauksen hypoganglionoosista. Pubmed- ja Scopus-tietokannat skannattiin. Kirjakielessä ei käytetty rajoituksia. Vain yksittäiset hypoganglionoositapaukset lisättiin tutkimukseen. Tapauksissa; Tekijä, julkaisuvuosi, julkaisumaa, ikä, sukupuoli, kirurgiset tai ei-kirurgiset hoidot, hoitotulokset ja kuolleisuus tutkittiin.

Kun lapsilla ja nuorilla havaitaan sigmoidista volvulusta, synnynnäiset neurologiset suolistosairaudet tulee ottaa huomioon erotusdiagnoosissa. Hirschprungin tauti on suljettava pois peräsuolen biopsialla. Histopatologinen tutkimus on suoritettava diagnoosin ja kirurgisten marginaalien määrittämiseksi yksittäisessä hypoganglionoosissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gaziantep, Turkki
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

meidän tapauksessamme yksittäisiä hypoganglionoosia ja julkaistuja yksittäisiä hypoganglionoositutkimuksia potilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • eristetty hypoganglionoosi
  • yksittäisen hypoganglionoosin tapaus

Poissulkemiskriteerit:

  • hypoganglionoosi Hirschsprungin taudin kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Sigmoid volvuluksen kuolleisuus yksittäisen hypoganglionoosin vuoksi
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patologian tulos

3
Tilaa