Überprüfung der isolierten Hypoganglionose und Präsentation eines neuen Falls mit Sigmoid-Volvulus

Eine isolierte Hypoganglionose ist selten und macht 3-5 % aller angeborenen neurologischen Darmerkrankungen aus. Da die Hypoganglionose mit Symptomen wie chronischer Verstopfung oder Pseudoobstruktion einhergeht, kann sie mit dem Morbus Hirschsprung verwechselt werden und es ist wichtig, vor der Behandlung eine Differenzialdiagnose zu stellen. Unser Ziel in dieser Studie; Zusätzlich zur Darstellung der selten isolierten Hypoganglionose und des Sigmoidvolvulus bei einem 45-jährigen männlichen Patienten mit geistiger Behinderung präsentieren die Forscher eine systematische und umfassende Überprüfung der Hypoganglionose. Pubmed- und Scopus-Datenbanken wurden gescannt. In der geschriebenen Sprache wurden keine Einschränkungen verwendet. Nur vereinzelte Fälle von Hypoganglionose wurden in die Studie aufgenommen. In den Fällen; Untersucht wurden Autor, Erscheinungsjahr, Erscheinungsland, Alter, Geschlecht, chirurgische oder nicht-operative Behandlungen, Behandlungsergebnisse und Mortalitäten.

Beim Sigmavolvulus bei Kindern und Jugendlichen sollte differenzialdiagnostisch an angeborene neurologische Darmerkrankungen gedacht werden. Ein Morbus Hirschprung muss durch eine rektale Biopsie ausgeschlossen werden. Die histopathologische Untersuchung sollte zur Diagnose und Bestimmung der Operationsränder bei isolierter Hypoganglionose durchgeführt werden.