肛門科診療と新型コロナウイルス感染症 (Covid-19) (PROCTOLOCK)
2020年5月15日 更新者:Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
新型コロナウイルス感染症によるロックダウン中の肛門科診療に関する世界規模の調査
横断的な非インセンティブ付きの世界規模のウェブ調査。
1050人の回答者を対象とした世界規模の調査では、肛門科診療がパンデミックによって深刻な影響を受けていることが示された。 年齢、性別、病院の準備レベルによって、外科活動と外来活動の状況の変化が予測されました。
私たちの研究結果は、最前線の医療従事者を守りながら活動を再開する戦略の策定に役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
27 項目の調査 (つまり、「ProctoLock 2020」) は、米国法に従ってオンライン プラットフォーム (ブリストル大学によって開発された「オンライン調査」[以前の BOS - ブリストル オンライン調査]) を使用して著者によって設計および開発されました。 Association for Public Opinion Research (AAPOR) のガイドラインとインターネット電子調査結果報告用チェックリスト [CHERRIES]
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1050
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Catanzaro、イタリア、88100
- Gallo Gallo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以前の定性的研究[15] (N=492) に参加したこの分野の専門家は、ウェブ調査に参加するよう招待されました (参加者は有効な電子メール アドレスによってのみ特定され、その他の識別情報は収集されませんでした)。
調査リンクは、結腸肛門科医が関心のある学会に送信されました。
イタリア結腸直腸外科学会、ロシア結腸肛門科医協会、地中海結腸肛門学会) を構成し、その会員に配布されました。
すべての協力者 (ProctoLock 2020 ワーキング グループ) は、直接招待による参加者のさらなる募集に尽力しました。
参加は完全に任意であり、報酬は提供されませんでした。
調査への回答に同意したすべての人からインフォームドコンセントが得られました。
この研究は、著者の施設の審査委員会の承認から免除されていました。
説明
包含基準:
結腸肛門病学に関心を持つ著名な学会の会員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肛門科手術および外来診療の状況の変化に関する回答者および病院の人口統計の予測力
時間枠:2020年4月15日から26日まで
|
2020年4月15日から26日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月15日
一次修了 (実際)
2020年4月26日
研究の完了 (実際)
2020年4月26日
試験登録日
最初に提出
2020年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月15日
最初の投稿 (実際)
2020年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月15日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1.0
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。