Proktologisk praxis och Covid-19 (PROCTOLOCK)
15 maj 2020 uppdaterad av: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
En världsomspännande undersökning om proktologisk praxis under Covid-19 Lockdown
Tvärsnittsundersökning utan incitament över hela världen.
En världsomspännande undersökning av 1050 respondenter visade att proktologisk praxis har påverkats allvarligt av pandemin. Ålder, kön och nivå av sjukhusberedskap förutspådde förändringen av status för kirurgisk och öppenvårdsverksamhet.
Resultaten av vår studie kan ge information om utvecklingen av strategier för att återuppta aktiviteter och samtidigt skydda frontlinjens sjukvårdspersonal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En undersökning med 27 artiklar (nämligen 'ProctoLock 2020') designades och utvecklades av författarna med hjälp av en onlineplattform ('Online surveys' [tidigare BOS - Bristol Online Survey], utvecklad av University of Bristol) i enlighet med den amerikanska Association for Public Opinion Research (AAPOR) riktlinjer och checklistan för rapportering av resultat av e-undersökningar på Internet [CHERRIES]
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1050
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Catanzaro, Italien, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Experter på området som gick med i en tidigare kvalitativ studie[15] (N=492) bjöds in att fylla i en webbenkät (deltagare kunde endast identifieras via sin giltiga e-postadress; ingen annan identifieringsinformation samlades in).
Enkätlänken skickades till vetenskapliga sällskap av intresse för koloproktologer (dvs.
Italian Society of Colorectal Surgery, Russian Association of Coloproctologists, Mediterranean Society of Coloproctology) och sprids till deras medlemmar.
Alla samarbetspartners (ProctoLock 2020 Working Group) åtog sig att ytterligare rekrytera deltagare genom direkt inbjudan.
Deltagandet var helt frivilligt och ingen ersättning erbjöds.
Informerat samtycke erhölls från alla som gick med på att fylla i en undersökning.
Denna studie var undantagen från granskningsnämndens godkännande vid författarnas institutioner.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Medlemmar av välrenommerade vetenskapliga sällskap med intresse för koloproktologi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förutsägelsekraften hos respondenternas och sjukhusens demografi om förändring av status för proktologisk kirurgisk och öppenvårdsverksamhet
Tidsram: 15 till 26 april 2020
|
15 till 26 april 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
26 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
26 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Första postat (Faktisk)
18 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1.0
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .