Proktologisk praksis og Covid-19 (PROCTOLOCK)
15. maj 2020 opdateret af: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
En verdensomspændende undersøgelse af proktologisk praksis under covid-19 lockdown
Tværsnits ikke-incitamentiseret verdensomspændende webundersøgelse.
En verdensomspændende undersøgelse af 1050 respondenter viste, at proktologisk praksis er blevet alvorligt påvirket af pandemien. Alder, køn og niveau af hospitalsberedskab forudsagde ændringen af status for kirurgiske og ambulante aktiviteter.
Resultaterne af vores undersøgelse kan informere udviklingen af strategier til at genåbne aktiviteter og samtidig beskytte frontline sundhedspersonale.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En undersøgelse med 27 punkter (nemlig 'ProctoLock 2020') blev designet og udviklet af forfatterne ved hjælp af en online platform ("Online surveys" [tidligere BOS - Bristol Online Survey], udviklet af University of Bristol) i overensstemmelse med den amerikanske Association for Public Opinion Research (AAPOR) retningslinjer og tjeklisten for rapportering af resultater af internet-e-undersøgelser [CHERRIES]
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1050
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Catanzaro, Italien, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Eksperter på området, der deltog i en tidligere kvalitativ undersøgelse[15] (N=492), blev inviteret til at udfylde en webundersøgelse (deltagere kunne kun identificeres via deres gyldige e-mailadresse; ingen anden identificerende information blev indsamlet).
Undersøgelseslinket blev sendt til videnskabelige selskaber af interesse for koloproktologer (dvs.
Italian Society of Colorectal Surgery, Russian Association of Coloproctologists, Mediterranean Society of Coloproctology) og formidlet til deres medlemmer.
Alle samarbejdspartnere (ProctoLock 2020 Working Group) forpligtede sig til yderligere rekruttering af deltagere ved direkte invitation.
Deltagelsen var helt frivillig uden tilbud om kompensation.
Der blev indhentet informeret samtykke fra alle dem, der accepterede at gennemføre en undersøgelse.
Denne undersøgelse var undtaget fra bedømmelsesudvalgets godkendelse på forfatternes institutioner.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Medlemmer af anerkendte videnskabelige selskaber med interesse for koloproktologi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forudsigelseskraft af respondenters og hospitalers demografi om ændring af status for proktologiske kirurgiske og ambulante aktiviteter
Tidsramme: 15. til 26. april 2020
|
15. til 26. april 2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. april 2020
Studieafslutning (Faktiske)
26. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1.0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .