Práctica Proctológica y Covid-19 (PROCTOLOCK)
15 de mayo de 2020 actualizado por: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Una encuesta mundial sobre la práctica proctológica durante el confinamiento por la COVID-19
Encuesta web mundial transversal no incentivada.
Una encuesta mundial de 1050 encuestados mostró que la práctica proctológica se ha visto gravemente afectada por la pandemia. La edad, el género y el nivel de preparación hospitalaria predijeron el cambio de estado de las actividades quirúrgicas y ambulatorias.
Los resultados de nuestro estudio pueden informar el desarrollo de estrategias para reabrir actividades mientras se protege a los trabajadores de atención médica de primera línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los autores diseñaron y desarrollaron una encuesta de 27 ítems (a saber, 'ProctoLock 2020') utilizando una plataforma en línea ('Encuestas en línea' [anteriormente BOS - Encuesta en línea de Bristol], desarrollada por la Universidad de Bristol) de acuerdo con la American Las pautas de la Asociación para la Investigación de la Opinión Pública (AAPOR) y la Lista de verificación para informar los resultados de las encuestas electrónicas en Internet [CEREZAS]
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1050
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Catanzaro, Italia, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se invitó a los expertos en el campo que se unieron a un estudio cualitativo anterior[15] (N=492) a completar una encuesta web (los participantes solo podían ser identificados a través de su dirección de correo electrónico válida; no se recopiló ninguna otra información de identificación).
El enlace de la encuesta se envió a las sociedades científicas de interés para los coloproctólogos (es decir,
Sociedad Italiana de Cirugía Colorrectal, Asociación Rusa de Coloproctólogos, Sociedad Mediterránea de Coloproctología) y difundida entre sus miembros.
Todos los colaboradores (Grupo de Trabajo ProctoLock 2020) se comprometieron a seguir reclutando participantes por invitación directa.
La participación fue totalmente voluntaria y no se ofreció compensación alguna.
Se obtuvo el consentimiento informado de todos aquellos que accedieron a completar una encuesta.
Este estudio estuvo exento de la aprobación de la junta de revisión en las instituciones de los autores.
Descripción
Criterios de inclusión:
Miembros de sociedades científicas de renombre con interés en coloproctología
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Poder predictivo de la demografía de los encuestados y los hospitales sobre el cambio de estado de las actividades ambulatorias y quirúrgicas proctológicas
Periodo de tiempo: 15 al 26 de abril de 2020
|
15 al 26 de abril de 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
26 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
26 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1.0
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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