Prática Proctológica e Covid-19 (PROCTOLOCK)
15 de maio de 2020 atualizado por: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Uma pesquisa mundial sobre a prática proctológica durante o bloqueio do Covid-19
Pesquisa transversal na web mundial não incentivada.
Uma pesquisa mundial com 1.050 entrevistados mostrou que a prática proctológica foi seriamente afetada pela pandemia. Idade, sexo e nível de preparo hospitalar previram a mudança de status de atividades cirúrgicas e ambulatoriais.
Os resultados de nosso estudo podem informar o desenvolvimento de estratégias para reabrir as atividades, protegendo os profissionais de saúde da linha de frente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Uma pesquisa de 27 itens (a saber, 'ProctoLock 2020') foi projetada e desenvolvida pelos autores usando uma plataforma online ('Online surveys' [anteriormente BOS - Bristol Online Survey], desenvolvida pela Universidade de Bristol) de acordo com o American Diretrizes da Associação para Pesquisa de Opinião Pública (AAPOR) e Lista de Verificação para Relatar Resultados de Pesquisas Eletrônicas na Internet [CHERRIES]
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1050
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Catanzaro, Itália, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Especialistas na área que se juntaram a um estudo qualitativo anterior[15] (N=492) foram convidados a preencher uma pesquisa na web (os participantes puderam ser identificados apenas por meio de seu endereço de e-mail válido; nenhuma outra informação de identificação foi coletada).
O link da pesquisa foi enviado para sociedades científicas de interesse dos coloproctologistas (i.e.
Sociedade Italiana de Cirurgia Colorretal, Associação Russa de Coloproctologistas, Sociedade Mediterrânea de Coloproctologia) e divulgado a seus membros.
Todos os colaboradores (Grupo de Trabalho ProctoLock 2020) se comprometeram a continuar recrutando participantes por convite direto.
A participação foi totalmente voluntária sem nenhuma compensação oferecida.
O consentimento informado foi obtido de todos aqueles que concordaram em completar uma pesquisa.
Este estudo foi isento de aprovação do conselho de revisão nas instituições dos autores.
Descrição
Critério de inclusão:
Membros de renomadas sociedades científicas com interesse em coloproctologia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Poder preditivo da demografia dos entrevistados e dos hospitais sobre a mudança de status das atividades proctológicas cirúrgicas e ambulatoriais
Prazo: 15 a 26 de abril de 2020
|
15 a 26 de abril de 2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
26 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1.0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .