Proktologische Praxis und Covid-19 (PROCTOLOCK)
15. Mai 2020 aktualisiert von: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Eine weltweite Umfrage zur proktologischen Praxis während des Covid-19-Lockdowns
Weltweite Querschnittsumfrage ohne Anreize im Internet.
Eine weltweite Umfrage unter 1050 Befragten ergab, dass die proktologische Praxis durch die Pandemie stark beeinträchtigt wurde. Alter, Geschlecht und Grad der Krankenhausvorbereitung sagten die Veränderung des Status chirurgischer und ambulanter Aktivitäten voraus.
Die Ergebnisse unserer Studie können in die Entwicklung von Strategien zur Wiedereröffnung von Aktivitäten einfließen und gleichzeitig die Mitarbeiter des Gesundheitswesens an vorderster Front schützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine 27-Punkte-Umfrage (nämlich „ProctoLock 2020“) wurde von den Autoren mithilfe einer Online-Plattform („Online-Umfragen“ [ehemals BOS – Bristol Online Survey], entwickelt von der University of Bristol) in Übereinstimmung mit dem American entworfen und entwickelt Richtlinien der Association for Public Opinion Research (AAPOR) und die Checkliste für die Berichterstattung über Ergebnisse von Internet-E-Umfragen [CHERRIES]
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1050
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Catanzaro, Italien, 88100
- Gallo Gallo
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Experten auf diesem Gebiet, die an einer früheren qualitativen Studie teilgenommen haben[15] (N=492), wurden eingeladen, an einer Webumfrage teilzunehmen (die Teilnehmer konnten nur über ihre gültige E-Mail-Adresse identifiziert werden; es wurden keine anderen identifizierenden Informationen gesammelt).
Der Link zur Umfrage wurde an wissenschaftliche Gesellschaften gesendet, die für Koloproktologen von Interesse sind (z. B.
Italienische Gesellschaft für Kolorektalchirurgie, Russische Vereinigung der Koloproktologen, Mittelmeergesellschaft für Koloproktologie) und an ihre Mitglieder verteilt.
Alle Mitarbeiter (ProctoLock 2020 Working Group) verpflichteten sich zur weiteren Rekrutierung von Teilnehmern durch direkte Einladung.
Die Teilnahme war völlig freiwillig und es wurde keine Entschädigung angeboten.
Von allen Personen, die der Teilnahme an einer Umfrage zustimmten, wurde eine Einverständniserklärung eingeholt.
Diese Studie war von der Genehmigung des Prüfungsausschusses der Autoreninstitutionen ausgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Mitglieder renommierter wissenschaftlicher Gesellschaften mit Interesse an der Koloproktologie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vorhersagekraft der Befragten- und Krankenhausdemografie hinsichtlich der Statusänderung proktologischer chirurgischer und ambulanter Aktivitäten
Zeitfenster: 15. bis 26. April 2020
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15. bis 26. April 2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1.0
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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