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Proktologische Praxis und Covid-19 (PROCTOLOCK)

15. Mai 2020 aktualisiert von: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale

Eine weltweite Umfrage zur proktologischen Praxis während des Covid-19-Lockdowns

Weltweite Querschnittsumfrage ohne Anreize im Internet.

Eine weltweite Umfrage unter 1050 Befragten ergab, dass die proktologische Praxis durch die Pandemie stark beeinträchtigt wurde. Alter, Geschlecht und Grad der Krankenhausvorbereitung sagten die Veränderung des Status chirurgischer und ambulanter Aktivitäten voraus.

Die Ergebnisse unserer Studie können in die Entwicklung von Strategien zur Wiedereröffnung von Aktivitäten einfließen und gleichzeitig die Mitarbeiter des Gesundheitswesens an vorderster Front schützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine 27-Punkte-Umfrage (nämlich „ProctoLock 2020“) wurde von den Autoren mithilfe einer Online-Plattform („Online-Umfragen“ [ehemals BOS – Bristol Online Survey], entwickelt von der University of Bristol) in Übereinstimmung mit dem American entworfen und entwickelt Richtlinien der Association for Public Opinion Research (AAPOR) und die Checkliste für die Berichterstattung über Ergebnisse von Internet-E-Umfragen [CHERRIES]

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1050

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Gallo Gallo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Experten auf diesem Gebiet, die an einer früheren qualitativen Studie teilgenommen haben[15] (N=492), wurden eingeladen, an einer Webumfrage teilzunehmen (die Teilnehmer konnten nur über ihre gültige E-Mail-Adresse identifiziert werden; es wurden keine anderen identifizierenden Informationen gesammelt). Der Link zur Umfrage wurde an wissenschaftliche Gesellschaften gesendet, die für Koloproktologen von Interesse sind (z. B. Italienische Gesellschaft für Kolorektalchirurgie, Russische Vereinigung der Koloproktologen, Mittelmeergesellschaft für Koloproktologie) und an ihre Mitglieder verteilt. Alle Mitarbeiter (ProctoLock 2020 Working Group) verpflichteten sich zur weiteren Rekrutierung von Teilnehmern durch direkte Einladung. Die Teilnahme war völlig freiwillig und es wurde keine Entschädigung angeboten. Von allen Personen, die der Teilnahme an einer Umfrage zustimmten, wurde eine Einverständniserklärung eingeholt. Diese Studie war von der Genehmigung des Prüfungsausschusses der Autoreninstitutionen ausgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mitglieder renommierter wissenschaftlicher Gesellschaften mit Interesse an der Koloproktologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorhersagekraft der Befragten- und Krankenhausdemografie hinsichtlich der Statusänderung proktologischer chirurgischer und ambulanter Aktivitäten
Zeitfenster: 15. bis 26. April 2020
15. bis 26. April 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale

Mitarbeiter

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna
Alessandro Sturiale
Veronica De Simone
Iacopo Giani
Ugo Grossi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1.0

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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