항문 진료 및 Covid-19 (PROCTOLOCK)
2020년 5월 15일 업데이트: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Covid-19 봉쇄 기간 동안 Proctologic Practice에 대한 전 세계 설문 조사
인센티브가 제공되지 않는 전 세계 웹 설문 조사.
1050명의 응답자를 대상으로 한 전 세계 설문조사에 따르면 항문 진료가 대유행의 영향을 심각하게 받았습니다. 연령, 성별 및 병원 준비 수준은 수술 및 외래 환자 활동의 상태 변화를 예측했습니다.
연구 결과는 일선 의료 종사자를 보호하면서 활동을 재개하기 위한 전략 개발에 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
27개 항목의 설문조사(즉, 'ProctoLock 2020')는 미국 브리스톨 대학교에서 개발한 온라인 플랫폼('온라인 설문조사'[구 BOS - Bristol Online Survey])을 사용하여 저자가 설계 및 개발했습니다. AAPOR(Association for Public Opinion Research) 지침 및 인터넷 전자 설문 조사 결과 보고를 위한 체크리스트[CHERRIES]
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1050
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Catanzaro, 이탈리아, 88100
- Gallo Gallo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전 정성 연구[15](N=492)에 참여한 해당 분야의 전문가를 초대하여 웹 설문 조사를 완료했습니다(참가자는 유효한 이메일 주소를 통해서만 식별할 수 있으며 다른 식별 정보는 수집하지 않음).
설문 조사 링크는 coloproctologists에 대한 관심 과학 사회로 전송되었습니다(즉,
이탈리아 대장항문외과학회, 러시아 대장항문학회, 지중해 대장항문학회) 회원들에게 배포했습니다.
모든 협력자(ProctoLock 2020 워킹 그룹)는 직접 초대를 통해 참가자를 추가로 모집하기로 약속했습니다.
참여는 어떠한 보상도 없이 전적으로 자발적으로 이루어졌습니다.
설문 조사를 완료하는 데 동의한 모든 사람들로부터 사전 동의를 얻었습니다.
이 연구는 저자 기관의 검토 위원회 승인에서 면제되었습니다.
설명
포함 기준:
coloproctology에 관심이 있는 저명한 과학 학회 회원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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직장 수술 및 외래 환자 활동 상태 변화에 대한 응답자 및 병원 인구 통계의 예측력
기간: 2020년 4월 15일~26일
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2020년 4월 15일~26일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 26일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1.0
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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