Proktologisk praksis og Covid-19 (PROCTOLOCK)
15. mai 2020 oppdatert av: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
En verdensomspennende undersøkelse om proktologisk praksis under Covid-19 Lockdown
Tverrsnitts ikke-incentivisert verdensomspennende nettundersøkelse.
En verdensomspennende undersøkelse av 1050 respondenter viste at proktologisk praksis har blitt alvorlig påvirket av pandemien. Alder, kjønn og nivå av sykehusberedskap spådde endring av status for kirurgiske og polikliniske aktiviteter.
Resultatene av studien vår kan informere utviklingen av strategier for å gjenåpne aktiviteter samtidig som de beskytter helsepersonell i frontlinjen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
En undersøkelse med 27 elementer (nemlig 'ProctoLock 2020') ble designet og utviklet av forfatterne ved å bruke en nettplattform ('Online surveys' [tidligere BOS - Bristol Online Survey], utviklet av University of Bristol) i samsvar med den amerikanske Association for Public Opinion Research (AAPOR) retningslinjer og sjekklisten for rapportering av resultater av Internett-e-undersøkelser [CHERRIES]
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1050
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Catanzaro, Italia, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eksperter på feltet som ble med i en tidligere kvalitativ studie[15] (N=492) ble invitert til å fullføre en nettundersøkelse (deltakerne kunne bare identifiseres via sin gyldige e-postadresse; ingen annen identifiserende informasjon ble samlet inn).
Undersøkelseslenken ble sendt til vitenskapelige samfunn av interesse for koloproktologer (dvs.
Italian Society of Colorectal Surgery, Russian Association of Coloproctologists, Mediterranean Society of Coloproctology) og formidlet til deres medlemmer.
Alle samarbeidspartnere (ProctoLock 2020 Working Group) forpliktet seg til videre rekruttering av deltakere ved direkte invitasjon.
Deltakelsen var helt frivillig uten tilbud om kompensasjon.
Informert samtykke ble innhentet fra alle som godtok å gjennomføre en undersøkelse.
Denne studien var unntatt fra vurderingsstyrets godkjenning ved forfatternes institusjoner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Medlemmer av anerkjente vitenskapelige samfunn med interesse for koloproktologi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prediktiv kraft til respondentenes og sykehusenes demografi om endring av status for proktologiske kirurgiske og polikliniske aktiviteter
Tidsramme: 15. til 26. april 2020
|
15. til 26. april 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
26. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
26. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1.0
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .