Proctologische praktijk en Covid-19 (PROCTOLOCK)
15 mei 2020 bijgewerkt door: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Een wereldwijd onderzoek naar proctologische praktijken tijdens Covid-19 Lockdown
Cross-sectionele niet-gestimuleerde wereldwijde webenquête.
Uit een wereldwijd onderzoek onder 1050 respondenten bleek dat de proctologische praktijk ernstig is getroffen door de pandemie. Leeftijd, geslacht en mate van paraatheid in het ziekenhuis voorspelden de verandering van de status van chirurgische en poliklinische activiteiten.
De resultaten van onze studie kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van strategieën om activiteiten te heropenen en tegelijkertijd eerstelijnsgezondheidswerkers te beschermen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Een enquête met 27 items (namelijk 'ProctoLock 2020') is ontworpen en ontwikkeld door de auteurs met behulp van een online platform ('Online surveys' [voorheen BOS - Bristol Online Survey], ontwikkeld door de Universiteit van Bristol) in overeenstemming met de Amerikaanse Richtlijnen van de Association for Public Opinion Research (AAPOR) en de checklist voor het rapporteren van resultaten van internet-e-enquêtes [CHERRIES]
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1050
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Catanzaro, Italië, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deskundigen in het veld die deelnamen aan een eerdere kwalitatieve studie[15] (N=492) werden uitgenodigd om een webenquête in te vullen (deelnemers konden alleen worden geïdentificeerd via hun geldige e-mailadres; er werd geen andere identificerende informatie verzameld).
De link naar de enquête is verzonden naar wetenschappelijke verenigingen die van belang zijn voor coloproctologen (d.w.z.
Italian Society of Colorectal Surgery, Russian Association of Coloproctologists, Mediterranean Society of Coloproctology) en verspreid onder hun leden.
Alle medewerkers (ProctoLock 2020 Working Group) hebben zich gecommitteerd aan verdere werving van deelnemers door middel van een directe uitnodiging.
Deelname was geheel vrijwillig en er werd geen vergoeding aangeboden.
Geïnformeerde toestemming werd verkregen van iedereen die ermee instemde een enquête in te vullen.
Deze studie was vrijgesteld van goedkeuring door de review board bij auteursinstellingen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leden van gerenommeerde wetenschappelijke verenigingen met interesse in coloproctologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Voorspellende kracht van de demografische gegevens van respondenten en ziekenhuizen over de statusverandering van proctologische chirurgische en poliklinische activiteiten
Tijdsspanne: 15 tot 26 april 2020
|
15 tot 26 april 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1.0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .