Pratique Proctologique et Covid-19 (PROCTOLOCK)
15 mai 2020 mis à jour par: Societa Italiana di Chirurgia ColoRettale
Une enquête mondiale sur la pratique proctologique pendant le verrouillage de Covid-19
Enquête Web mondiale non incitative transversale.
Une enquête mondiale auprès de 1050 répondants a montré que la pratique proctologique a été sérieusement affectée par la pandémie. L'âge, le sexe et le niveau de préparation de l'hôpital prédisaient le changement de statut des activités chirurgicales et ambulatoires.
Les résultats de notre étude peuvent éclairer l'élaboration de stratégies pour rouvrir les activités tout en protégeant les travailleurs de la santé de première ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une enquête de 27 items (à savoir, « ProctoLock 2020 ») a été conçue et développée par les auteurs à l'aide d'une plateforme en ligne (« Enquêtes en ligne » [anciennement BOS - Bristol Online Survey], développée par l'Université de Bristol) conformément à l'American Lignes directrices de l'Association pour la recherche sur l'opinion publique (AAPOR) et liste de contrôle pour la communication des résultats des sondages en ligne sur Internet [CERISES]
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1050
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Catanzaro, Italie, 88100
- Gallo Gallo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les experts du domaine ayant rejoint une précédente étude qualitative[15] (N=492) ont été invités à répondre à une enquête en ligne (les participants ne pouvaient être identifiés que via leur adresse e-mail valide ; aucune autre information d'identification n'a été collectée).
Le lien de l'enquête a été envoyé aux sociétés scientifiques d'intérêt pour les coloproctologues (c.
Société italienne de chirurgie colorectale, Association russe des coloproctologues, Société méditerranéenne de coloproctologie) et diffusées à leurs membres.
Tous les collaborateurs (groupe de travail ProctoLock 2020) se sont engagés à poursuivre le recrutement de participants sur invitation directe.
La participation était entièrement volontaire sans compensation offerte.
Le consentement éclairé a été obtenu de tous ceux qui ont accepté de répondre à une enquête.
Cette étude était exemptée de l'approbation du comité d'examen des institutions des auteurs.
La description
Critère d'intégration:
Membres de sociétés scientifiques renommées s'intéressant à la coloproctologie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pouvoir prédictif des données démographiques des répondants et des hôpitaux sur le changement de statut des activités proctologiques, chirurgicales et ambulatoires
Délai: 15 au 26 avril 2020
|
15 au 26 avril 2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
26 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2020
Première publication (Réel)
18 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1.0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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