上室性頻脈 (SVT) を治療するためにアデノシンを投与するための米国心臓協会 (AHA) と単純な (SIM) メソッドを比較する試験 (AHAvsSIM)
2021年6月3日 更新者：Amanda Makhubela, MD、University of Pretoria
上室性頻脈 (SVT) の成人患者の治療における標準的なアデノシン投与法と単純化されたアデノシン投与法の無作為化対照試験
アデノシン投与の簡易法とAHA法の非劣性を比較する研究
調査の概要
詳細な説明
tle: 上室性頻脈 (SVT) の成人患者の治療における、標準的なアデノシン投与方法と単純化されたアデノシン投与方法のランダム化比較試験
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gauteng
-
Pretoria、Gauteng、南アフリカ、0001
- Steve Biko hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Svt
- 正常血圧
- 正常な精神状態
- 同意する
除外基準:
- 最近のコーヒー
- アデノシンに対するアレルギー
- 喘息
- 心臓手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：介入群
アデノシンを 6mg 投与してから 12mg 投与を 2 回繰り返して svt を中止する方法
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6mgのアデノシンのバイアル
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ACTIVE_COMPARATOR：対照群
アデノシンの投与 推奨される AHA ツー シリンジ メソッドのイジング
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6mgのアデノシンのバイアル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アデノシン投与の単純化された方法と比較して、AHAと140未満の洞調律への初回投与で上室性頻脈の停止に成功した患者の数
時間枠：10秒
|
主な結果は、毎分 140 回未満の洞調律への変換のリズムです。
|
10秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ. Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S729-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. Erratum In: Circulation. 2011 Feb 15;123(6):e236. Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e480.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2020年12月16日
研究の完了 (実際)
2020年12月16日
試験登録日
最初に提出
2020年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月12日
最初の投稿 (実際)
2020年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月3日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UPretoria
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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