Zkouška srovnání American Heart Association (AHA) a jednoduchá (SIM) metoda podávání adenosinu k léčbě supraventrikulární tachykardie (SVT) (AHAvsSIM)
3. června 2021 aktualizováno: Amanda Makhubela, MD, University of Pretoria
Randomizovaná kontrolovaná studie standardní versus zjednodušený způsob podávání adenosinu v léčbě dospělých pacientů se supraventrikulární tachykardií (SVT)
Studie k porovnání non-inferiority podávání adenosinu se zjednodušenou metodou vs. AHA metodou
Přehled studie
Detailní popis
tle: Randomizovaná kontrolovaná studie standardní versus zjednodušené metody podávání adenosinu v léčbě dospělých pacientů se supraventrikulární tachykardií (SVT
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gauteng
-
Pretoria, Gauteng, Jižní Afrika, 0001
- Steve Biko hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Svt
- normální krevní tlak
- normální mentace
- Dejte souhlas
Kritéria vyloučení:
- nedávná káva
- Alergie na adenosin
- Astma
- srdeční operace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Zásahová skupina
Metoda podání adenosinu v dávce 6 mg, poté 12 mg dvakrát zopakována k přerušení svt Intervence je podání léku zjednodušeným způsobem smícháním s 20 ml fyziologického roztoku jako celý výplach
|
Lahvička adenosinu s 6 mg
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Podání adenosinu Ising doporučenou metodou AHA se dvěma injekčními stříkačkami
|
Lahvička adenosinu s 6 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s první dávkou úspěšné ukončení supraventrikulární tachykardie na sinusový rytmus menší než 140 s AHA versus zjednodušený způsob podávání adenosinu
Časové okno: 10 sekund
|
Primárním výsledkem je rytmus konverze na sinusový rytmus nižší než 140 tepů za minutu.
|
10 sekund
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ. Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S729-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. Erratum In: Circulation. 2011 Feb 15;123(6):e236. Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e480.
- McDowell M, Mokszycki R, Greenberg A, Hormese M, Lomotan N, Lyons N. Single-syringe Administration of Diluted Adenosine. Acad Emerg Med. 2020 Jan;27(1):61-63. doi: 10.1111/acem.13879. Epub 2019 Nov 25. No abstract available.
- Page RL, Joglar JA, Caldwell MA, Calkins H, Conti JB, Deal BJ, Estes NA 3rd, Field ME, Goldberger ZD, Hammill SC, Indik JH, Lindsay BD, Olshansky B, Russo AM, Shen WK, Tracy CM, Al-Khatib SM; Evidence Review Committee Chairdouble dagger. 2015 ACC/AHA/HRS Guideline for the Management of Adult Patients With Supraventricular Tachycardia: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2016 Apr 5;133(14):e506-74. doi: 10.1161/CIR.0000000000000311. Epub 2015 Sep 23. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2016 Sep 13;134(11):e234-5.
- Kaltenbach M, Hutchinson DJ, Bollinger JE, Zhao F. Stability of diluted adenosine solutions in polyvinyl chloride infusion bags. Am J Health Syst Pharm. 2011 Aug 15;68(16):1533-6. doi: 10.2146/ajhp100573.
- Ketkar VA, Kolling WM, Nardviriyakul N, VanDer Kamp K, Wurster DE. Stability of undiluted and diluted adenosine at three temperatures in syringes and bags. Am J Health Syst Pharm. 1998 Mar 1;55(5):466-70. doi: 10.1093/ajhp/55.5.466.
- Appelboam A, Reuben A, Mann C, Gagg J, Ewings P, Barton A, Lobban T, Dayer M, Vickery J, Benger J; REVERT trial collaborators. Postural modification to the standard Valsalva manoeuvre for emergency treatment of supraventricular tachycardias (REVERT): a randomised controlled trial. Lancet. 2015 Oct 31;386(10005):1747-53. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61485-4. Epub 2015 Aug 24.
- Shaker H, Jahanian F, Fathi M, Zare M. Oral verapamil in paroxysmal supraventricular tachycardia recurrence control: a randomized clinical trial. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2015 Feb;9(1):4-9. doi: 10.1177/1753944714553425. Epub 2014 Oct 8.
- 10. Hayes B. Trick of the Trade: Combine Adenosine with the Flush. Available at: https://www.aliem.com/trick-of-trade-combine-adenosine-single-syringe/. Accessed March 7, 2020.
- 11. Weingart S. SVT: The New Hotness. Emcrit. 2015. Available at: https://emcrit.org/emcrit/new-hotnesses-for-svt/. Accessed March 7, 2020.
- Choi SC, Yoon SK, Kim GW, Hur JM, Baek KW, Jung YS. A convenient method of adenosine administration for paroxysmal supraventricular tachycardia. J Korean Soc Emerg Med. 2003; 14:224-7
- 5. American Heart Association. ACLS for Experienced Providers Manual and Resource Text. United States of America: 2013.
- Orejarena LA, Vidaillet H Jr, DeStefano F, Nordstrom DL, Vierkant RA, Smith PN, Hayes JJ. Paroxysmal supraventricular tachycardia in the general population. J Am Coll Cardiol. 1998 Jan;31(1):150-7. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00422-1.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
16. prosince 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
16. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
18. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
25. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Arytmie, srdeční
- Onemocnění převodního systému srdce
- Tachykardie
- Tachykardie, ventrikulární
- Tachykardie, supraventrikulární
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Vazodilatační činidla
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Purinergní činidla
- Agonisté purinergního P1 receptoru
- Purinergní agonisté
- Adenosin
Další identifikační čísla studie
- UPretoria
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .