상심실성 빈맥(SVT)을 치료하기 위해 아데노신을 투여하는 AHA(American Heart Association)와 SIM(Simple) 방법을 비교하는 시험 (AHAvsSIM)
2021년 6월 3일 업데이트: Amanda Makhubela, MD, University of Pretoria
SVT(Supra-Ventricular Tachycardia)가 있는 성인 환자의 치료에서 표준 아데노신 투여 방법과 단순화된 아데노신 투여 방법의 무작위 대조 시험
단순화된 방법과 AHA 방법에 의한 아데노신 투여의 비열등성 비교 연구
연구 개요
상세 설명
제목: SVT가 있는 성인 환자의 치료에서 표준 아데노신 투여 방법과 단순화된 아데노신 투여 방법의 무작위 대조 시험
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Gauteng
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Pretoria, Gauteng, 남아프리카, 0001
- Steve Biko hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Svt
- 정상 혈압
- 정상적인 정신
- 동의하다
제외 기준:
- 최근 커피
- 아데노신에 대한 알레르기
- 천식
- 심장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 중재 그룹
아데노신을 6mg 투여한 다음 12mg을 2회 반복 투여하여 svt를 중단하는 방법 중재는 약을 전체 플러시로 20ml 식염수와 혼합하여 단순화된 방법으로 투여하는 것입니다.
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6mg의 아데노신 바이알
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
아데노신을 주는 이싱 권장 AHA 투주사법
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6mg의 아데노신 바이알
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단순화된 아데노신 투여 방법과 비교하여 AHA를 사용하여 140 미만의 동 리듬으로 상심실성 빈맥을 첫 번째 용량으로 성공적으로 종료한 환자의 수
기간: 10 초
|
주요 결과는 분당 140박자 미만의 동리듬으로 전환되는 리듬입니다.
|
10 초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ. Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S729-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. Erratum In: Circulation. 2011 Feb 15;123(6):e236. Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e480.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPretoria
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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