Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu American Heart Associationin (AHA) ja yksinkertaisen (SIM) menetelmän vertaamiseksi adenosiinin antamiseksi suprakammiotakykardian (SVT) hoitoon (AHAvsSIM)

torstai 3. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Amanda Makhubela, MD, University of Pretoria

Satunnaistettu kontrolloitu koe standardista verrattuna yksinkertaistettuun adenosiinin antomenetelmään supraventrikulaarista takykardiaa (SVT) sairastavien aikuispotilaiden hoidossa

Tutkimus, jossa verrataan adenosiinin antamisen non-inferioriteettia yksinkertaistetun menetelmän ja AHA-menetelmän kanssa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tle: Satunnaistettu kontrolloitu koe standardista verrattuna yksinkertaistettuun adenosiinin antomenetelmään aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on suprakammiotakykardia (SVT)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gauteng
      • Pretoria, Gauteng, Etelä-Afrikka, 0001
        • Steve Biko hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Svt
  • normaali verenpaine
  • normaalia mentaliteettia
  • Anna suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • viimeaikainen kahvi
  • Allergia adenosiinille
  • Astma
  • sydänleikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Interventioryhmä
Menetelmä adenosiinin antamiseksi 6 mg ja 12 mg toistetaan kahdesti svt:n keskeyttämiseksi Interventio on lääkkeen antaminen yksinkertaistetulla menetelmällä sekoittamalla se 20 ml:aan suolaliuosta kokonaisena huuhteluna
Injektiopullo adenosiinia, jossa on 6 mg
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Adenosiinin antaminen Suositeltu AHA-kaksiruiskumenetelmä
Injektiopullo adenosiinia, jossa on 6 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, jotka saivat ensimmäisen annoksen supraventrikulaarisen takykardian onnistuneen lopettamisen alle 140 sinusrytmiin AHA:lla verrattuna yksinkertaistettuun adenosiinin antotapaan
Aikaikkuna: 10 sekuntia
Ensisijainen tulos on rytmi, joka muuttuu sinusrytmiin alle 140 lyöntiä minuutissa.
10 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa