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SpAにおける生物製剤の有効性を評価するための臨床研究

脊椎関節炎を治療するための生物製剤の有効性を評価するための損傷関連分子パターンと見かけの拡散係数を使用した臨床研究

脊椎関節炎 (SpA) は、主に仙腸関節と脊椎に負担をかけ、全身に影響を与える潜在的に衰弱させる炎症性疾患の 1 つです。 それは主に若年および中年の成人に影響を与えます。 SpA は、非 X 線アキシャル SpA (nr-axSpA) と X 線 axSpA (r-axSpA) に分類できます。 後者は強直性脊椎炎(AS)です。 その早期治療の鍵は、仙腸炎の放射線検出と管理です。 今日まで、生物製剤は最も強力な抗炎症薬です。 最近の研究では、拡散強調画像 (DWI) が、炎症の診断と疾患活動性の評価において、ガイドラインで推奨されているシーケンスよりも優れていることが示されています。 私たちのチームが実施した予備研究では、見かけの拡散係数 (ADC) が貴重な画像バイオマーカーであることも実証されています。 しかし、今日まで、同等の有効性を持つ血清メーカーは確認されていません。 S100A8 および S100A9、高移動度グループ タンパク質 B1 (HMGB1)、およびテネイシン C (TNC) を含む損傷関連分子パターン (DAMP) は、TLR4/MyD88/NF-κB シグナル伝達経路を調節することにより、炎症において役割を果たす可能性があります。 本研究では、nr-axSpA の 20 人の患者と AS の 20 人の患者を登録します。 血清DAMPとADCを利用して、治療前後の疾患活動性、および治療結果の変化と相関を評価し、臨床応用に有益な客観的で定量可能な血清および画像マーカーを特定します。 ADC が主要な結果です。 主な仮説は、ADC で測定した疾患活動性が、ベースラインでの治療前と比較して、ベースラインから 1 年間の治療後に減少するというものです。 研究結果は、治療アプローチを導き、臨床応用における用量調整を改善するための疾患活動性の客観的指標としてのADCの有用性を示します。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518000
        • 募集
        • Jin-Xian
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港大学深セン病院のリウマチクリニックに通う軸性SpAの患者は、PI、訓練を受けた看護師、および/または研究助手によって適格性について連続的にスクリーニングされます。 適格な患者は、研究に参加するために募集されます。

説明

包含基準:

-非X線写真またはX線写真の軸方向SpAと診断された

除外基準:

  • 書面による同意を提供できない
  • MRI検査を受けられない
  • 妊娠
  • 中国語の読み書きができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非放射線グループ
-非X線軸方向SpAの参加者
この観察研究で関心のある暴露は、腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤、具体的にはエタネルセプト バイオミラー/インフリキシマブ/アダリムマブ/ゴリムマブの生物学的療法です。
放射線グループ
X 線軸方向 SpA を持つ参加者 (別名 強直性脊椎炎)
この観察研究で関心のある暴露は、腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤、具体的にはエタネルセプト バイオミラー/インフリキシマブ/アダリムマブ/ゴリムマブの生物学的療法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
見かけの拡散係数
時間枠:1年
見かけの拡散係数 (ADC)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月12日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月19日

最初の投稿 (実際)

2020年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月1日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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