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SpA에서 생물학적 제제의 효능을 평가하기 위한 임상 연구

2022년 6월 1일 업데이트: The University of Hong Kong-Shenzhen Hospital

척추관절염 치료를 위한 생물학적 제제의 효능 평가를 위한 손상 관련 분자 패턴 및 겉보기 확산 계수를 이용한 임상 연구

척추관절염(SpA)은 전신에 영향을 미치고 주로 천장관절과 척추에 부담을 주는 잠재적으로 쇠약하게 만드는 염증성 질환 중 하나입니다. 주로 청년과 중년 성인에게 영향을 미칩니다. SpA는 비방사선 축 SpA(nr-axSpA)와 방사선 axSpA(r-axSpA)로 분류할 수 있습니다. 후자는 강직성 척추염(AS)입니다. 조기 치료의 핵심은 천장관절염의 방사선학적 발견과 관리입니다. 현재까지 생물학적 제제는 가장 강력한 항염증제입니다. 최근 연구에 따르면 DWI(확산 강조 영상)가 염증 진단 및 질병 활동 평가에서 지침에서 권장하는 시퀀스보다 우수한 것으로 나타났습니다. 우리 팀이 수행한 예비 연구에서도 겉보기 확산 계수(ADC)가 귀중한 이미징 바이오마커임을 입증했습니다. 그러나 지금까지 비슷한 효과를 보이는 혈청 제조사는 확인되지 않았습니다. S100A8 및 S100A9, 높은 이동성 그룹 단백질 B1(HMGB1) 및 Tenascin-C(TNC)를 포함한 손상 관련 분자 패턴(DAMP)은 TLR4/MyD88/NF-κB 신호 경로를 조절하여 염증에 역할을 할 수 있습니다. 본 연구는 nr-axSpA 환자 20명과 AS 환자 20명을 등록할 것입니다. 임상 적용에 유익한 객관적이고 정량화 가능한 혈청 및 이미징 마커를 식별하기 위해 혈청 DAMP 및 ADC를 활용하여 치료 전후의 질병 활동과 치료 결과의 변화 및 상관 관계를 평가합니다. ADC가 주요 결과입니다. 주요 가설은 기준선에서 치료 전과 비교하여 기준선에서 치료 1년 후 ADC에 의해 측정된 질병 활성도가 감소할 것이라는 것입니다. 연구 결과는 치료적 접근법을 안내하고 임상 적용에서 용량 조절을 개선하기 위한 질병 활동의 객관적 지표로서 ADC의 유용성을 나타낼 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
        • 모병
        • Jin-Xian
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

홍콩 심천 대학 병원의 류마티스 클리닉에 다니는 축 SpA 환자는 PI, 그녀의 숙련된 간호사 및/또는 연구 보조원에 의해 자격 여부를 연속적으로 선별됩니다. 적격한 환자를 모집하여 연구에 참여할 것입니다.

설명

포함 기준:

- 비방사선 촬영 또는 방사선 촬영 축 SpA로 진단됨

제외 기준:

  • 서면 동의를 제공할 수 없음
  • MRI 검사를 받을 수 없음
  • 임신
  • 중국어를 읽거나 쓸 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비방사선 그룹
비방사성 축 SpA를 가진 참가자
이 관찰 연구에서 관심을 끄는 노출은 종양괴사인자(TNF) 억제제의 생물학적 치료법, 특히 etanercept biosmilar/infliximab/adalimumab/golimumab입니다.
방사선 그룹
방사성 축 SpA(a.k.a. 강직성 척추염)
이 관찰 연구에서 관심을 끄는 노출은 종양괴사인자(TNF) 억제제의 생물학적 치료법, 특히 etanercept biosmilar/infliximab/adalimumab/golimumab입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
겉보기 확산 계수
기간: 일년
겉보기 확산 계수(ADC)
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 12일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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