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仙尾骨毛細血管洞疾患の治療におけるインターベンショナル レイ オープンおよび掻爬対内視鏡検査 (E.P.Si.T) 法

2020年6月17日 更新者:Mansoura University

仙尾骨毛様体洞疾患の治療におけるレイ・オープンおよび掻爬対内視鏡(E.P.Si.T)法

作業の目的 再発率、手術データ、術後の痛み、術中および術後の合併症、治癒時間、および日常生活への復帰に関して、レイオープン法と内視鏡的毛包洞治療を比較する

調査の概要

詳細な説明

はじめに 毛様体洞は、臀部の非常に一般的な炎症性疾患です (McCallum et al., 2008)。 その発生率は 26/100,000 で、通常は 15 歳から 30 歳の働く男性に発生します。

この病気自体は、英国の生理学者、解剖学者、外科医であるハーバート・メイヨーが女性の仙尾骨領域にある毛包を含む副鼻腔として説明した 1833 年にさかのぼります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia
      • Mansoura、Dakahlia、エジプト
        • 募集
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 仙尾骨毛細静脈洞からの症状を有する男女両方の成人患者が、我々の研究に含まれた。

除外基準:

  • 膿瘍形成 2.免疫不全。 3. 先天性無症候性陥凹のある患者。 4. 外科的介入が不可能な精神疾患を有する患者。 5. 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:開いて掻爬する
毛巣洞で開いて掻爬する
開いて掻爬する
ACTIVE_COMPARATOR:内視鏡(E.P.Si.T)法
仙尾骨毛細静脈洞疾患の治療における内視鏡(E.P.Si.T)法
内視鏡(E.P.Si.T)法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発率
時間枠:一年
治癒後の毛様体洞症状の再発率
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月12日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月4日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月17日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Epsit Pilonidal sinus

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

内視鏡毛様体洞の臨床試験

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