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Anxiety and Depression in COPD; Prevalence, Detection and Prognosis

2020年6月9日 更新者:Gunnar Einvik、University Hospital, Akershus

The current cohort study of 300 stable COPD patients aims to assess the following topics:

  • The prevalence of anxiety and depressive disorders in patients with COPD
  • The screening properties of Hospital Anxiety and Depression Scale in patients with COPD
  • The prognostic influence by anxiety or depressive symptoms and anxiety or depressive disorder.
  • whether characterization of 1) affective aspects of dyspnea symptoms or 2) persistent styles of thinking (worry or rumination) and metacognitions that drive these may improve the current recommendation of screening for anxiety and depression in COPD in relation to its clinical relevance on functional status and three year outcome

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All adults referred to and initiating a 2-4 weeks in-hospital rehabilitation course.

説明

Inclusion Criteria:

  • Participant in in-hospital pulmonary rehabilitation at LHL-hospital Gardermoen
  • Diagnosis of COPD

Exclusion Criteria:

  • Acute exacerbated phase of COPD

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPD exacerbation rate
時間枠:3 years
The number of moderate or severe exacerbations
3 years
Mortality rate
時間枠:3 years
The number of deaths
3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of Health-related Quality of Life With RAND-36
時間枠:3 years
The total score and subscale scores on RAND 36
3 years

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The prevalence of anxiety disorder
時間枠:1 year
Clinically diagnosed anxiety disorders
1 year
The prevalence of depressive disorder
時間枠:1 year
Clinically diagnosed depressive disorder
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gunnar Einvik, PhD、University Hospital, Akershus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月15日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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