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Anxiety and Depression in COPD; Prevalence, Detection and Prognosis

2020年6月9日 更新者:Gunnar Einvik、University Hospital, Akershus

The current cohort study of 300 stable COPD patients aims to assess the following topics:

  • The prevalence of anxiety and depressive disorders in patients with COPD
  • The screening properties of Hospital Anxiety and Depression Scale in patients with COPD
  • The prognostic influence by anxiety or depressive symptoms and anxiety or depressive disorder.
  • whether characterization of 1) affective aspects of dyspnea symptoms or 2) persistent styles of thinking (worry or rumination) and metacognitions that drive these may improve the current recommendation of screening for anxiety and depression in COPD in relation to its clinical relevance on functional status and three year outcome

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jessheim、挪威
        • LHL-Hospital Gardermoen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All adults referred to and initiating a 2-4 weeks in-hospital rehabilitation course.

描述

Inclusion Criteria:

  • Participant in in-hospital pulmonary rehabilitation at LHL-hospital Gardermoen
  • Diagnosis of COPD

Exclusion Criteria:

  • Acute exacerbated phase of COPD

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COPD exacerbation rate
大体时间:3 years
The number of moderate or severe exacerbations
3 years
Mortality rate
大体时间:3 years
The number of deaths
3 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Assessment of Health-related Quality of Life With RAND-36
大体时间:3 years
The total score and subscale scores on RAND 36
3 years

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
The prevalence of anxiety disorder
大体时间:1 year
Clinically diagnosed anxiety disorders
1 year
The prevalence of depressive disorder
大体时间:1 year
Clinically diagnosed depressive disorder
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gunnar Einvik, PhD、University Hospital, Akershus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月15日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月9日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月9日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

抑郁症的临床试验

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