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身体的に活動的な成人集団における体脂肪量推定式の違いとスキンフォールド合計との関係。

2020年6月9日 更新者:Francisco Esparza Ros、Universidad Católica San Antonio de Murcia
本研究の目的は、脂肪量を推定するために使用される式の違いを分析し、人体測定における皮膚の総和との既存の関係を確立することでした。 合計2,458人のアクティブな被験者が研究に参加しました(平均年齢:27.98±7.43 歳)。 基本的な測定値とスキンフォールドの変数は、International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK) のガイドラインに従って測定され、Kerr、Durnin-Womersley、Faulkner、Carter の式を使用して脂肪量が評価されました。 脂肪量のパーセンテージとキログラム単位の脂肪量のすべての式の間に有意差が見つかりました。 スキンフォールドの合計とさまざまな式の間の相関関係は、すべてのケースで高く、有意でした。 脂肪量を推定するために使用されたすべての式の間に違いがありました. 6 つまたは 8 つのスキンフォールドの合計は、身体的に活動的な成人の皮下脂肪量を評価するために、脂肪量の方程式や BMI よりも有効で優れた代替手段となる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2458

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、2,458 人のアクティブな被験者 (平均年齢: 27,98±7,43 歳)、1775 人の男性 (平均年齢: 27,99±7,46 歳)、および 681 人の女性 (平均年齢: 27,94±7,37 歳) ムルシア州 (スペイン) 出身

説明

包含基準:

  • 18 歳から 50 歳までの間で、定期的にスポーツを行うこと

除外基準:

  • 過体重または肥満がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量
時間枠:6年間
体脂肪量は、皮下脂肪の測定値とさまざまな予測式で評価されました。 キログラムで測定
6年間
体脂肪率
時間枠:6年間
脂肪量のパーセンテージは、皮下脂肪の測定値とさまざまな予測式で評価されました。 総重量のパーセンテージで測定されます。
6年間
6 と 8 のスキンフォールドの合計
時間枠:6年間
皮膚のひだは、ISAK によって記述された人体測定技術を使用して、ノギスで測定されました。
6年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:6年間
体重と身長を組み合わせて BMI を kg/m^2 で報告します
6年間
重さ
時間枠:6年間
キログラムで測定
6年間
身長
時間枠:6年間
メートルで測定
6年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月2日

一次修了 (実際)

2019年6月20日

研究の完了 (実際)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2020年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23/02/2013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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