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Diferencias en las fórmulas de estimación de masa grasa en población adulta físicamente activa y relación con sumas de pliegues cutáneos.

9 de junio de 2020 actualizado por: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
El objetivo del presente estudio fue analizar las diferencias entre las fórmulas utilizadas para estimar la masa grasa y establecer la relación existente con la suma de pliegues cutáneos en antropometría. Participaron en el estudio un total de 2.458 sujetos activos (edad media: 27,98±7,43 años). Las medidas básicas y las variables de los pliegues cutáneos se midieron siguiendo las directrices de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría (ISAK), y para evaluar la masa grasa se utilizaron las ecuaciones de Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner y Carter. Se encontraron diferencias significativas entre todas las fórmulas para el porcentaje de masa grasa y la masa grasa en kilogramos. Las correlaciones entre las sumas de los pliegues cutáneos y las diferentes ecuaciones fueron altas y significativas en todos los casos. Hubo diferencias entre todas las fórmulas utilizadas para estimar la masa grasa. Las sumas de seis u ocho pliegues cutáneos podrían ser una alternativa válida y mejor que las ecuaciones de masa grasa o el IMC para evaluar la masa grasa subcutánea en adultos físicamente activos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2458

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El presente estudio se realizó con una muestra de 2.458 sujetos activos (edad media: 27,98±7,43 años), 1775 hombres (edad media: 27,99±7,46 años) y 681 mujeres (edad media: 27,94±7,37 años) de Región de Murcia (España)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 50 años y practicar algún deporte de forma habitual

Criterio de exclusión:

  • Tener sobrepeso u obesidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso de la masa grasa
Periodo de tiempo: 6 años
El peso de la masa grasa se evaluó con mediciones de pliegues cutáneos y diferentes ecuaciones de predicción. Medido en kilogramos
6 años
Porcentaje de masa grasa
Periodo de tiempo: 6 años
El porcentaje de masa grasa se evaluó con mediciones de pliegues cutáneos y diferentes ecuaciones de predicción. Medido en porcentaje del peso total.
6 años
Sumas de seis y ocho pliegues cutáneos
Periodo de tiempo: 6 años
Los pliegues cutáneos se midieron con un pie de rey, utilizando la técnica de antropometría descrita por ISAK
6 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 años
El peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2
6 años
Peso
Periodo de tiempo: 6 años
Medido en kilogramos
6 años
Altura
Periodo de tiempo: 6 años
Medido en metros
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 23/02/2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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