- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04429581
Diferencias en las fórmulas de estimación de masa grasa en población adulta físicamente activa y relación con sumas de pliegues cutáneos.
9 de junio de 2020 actualizado por: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
El objetivo del presente estudio fue analizar las diferencias entre las fórmulas utilizadas para estimar la masa grasa y establecer la relación existente con la suma de pliegues cutáneos en antropometría.
Participaron en el estudio un total de 2.458 sujetos activos (edad media: 27,98±7,43
años).
Las medidas básicas y las variables de los pliegues cutáneos se midieron siguiendo las directrices de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría (ISAK), y para evaluar la masa grasa se utilizaron las ecuaciones de Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner y Carter.
Se encontraron diferencias significativas entre todas las fórmulas para el porcentaje de masa grasa y la masa grasa en kilogramos.
Las correlaciones entre las sumas de los pliegues cutáneos y las diferentes ecuaciones fueron altas y significativas en todos los casos.
Hubo diferencias entre todas las fórmulas utilizadas para estimar la masa grasa.
Las sumas de seis u ocho pliegues cutáneos podrían ser una alternativa válida y mejor que las ecuaciones de masa grasa o el IMC para evaluar la masa grasa subcutánea en adultos físicamente activos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2458
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 46 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El presente estudio se realizó con una muestra de 2.458 sujetos activos (edad media: 27,98±7,43 años), 1775 hombres (edad media: 27,99±7,46 años) y 681 mujeres (edad media: 27,94±7,37 años) de Región de Murcia (España)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 50 años y practicar algún deporte de forma habitual
Criterio de exclusión:
- Tener sobrepeso u obesidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Peso de la masa grasa
Periodo de tiempo: 6 años
|
El peso de la masa grasa se evaluó con mediciones de pliegues cutáneos y diferentes ecuaciones de predicción.
Medido en kilogramos
|
6 años
|
|
Porcentaje de masa grasa
Periodo de tiempo: 6 años
|
El porcentaje de masa grasa se evaluó con mediciones de pliegues cutáneos y diferentes ecuaciones de predicción.
Medido en porcentaje del peso total.
|
6 años
|
|
Sumas de seis y ocho pliegues cutáneos
Periodo de tiempo: 6 años
|
Los pliegues cutáneos se midieron con un pie de rey, utilizando la técnica de antropometría descrita por ISAK
|
6 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 años
|
El peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2
|
6 años
|
|
Peso
Periodo de tiempo: 6 años
|
Medido en kilogramos
|
6 años
|
|
Altura
Periodo de tiempo: 6 años
|
Medido en metros
|
6 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23/02/2013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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