- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04429581
Skillnader i formler för uppskattning av fettmassa i fysiskt aktiva vuxenpopulationer och samband med hudvecksummor.
9 juni 2020 uppdaterad av: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Syftet med denna studie var att analysera skillnaderna mellan formlerna som används för att uppskatta fettmassan och att fastställa det befintliga sambandet med hudvecksumman inom antropometri.
Totalt deltog 2 458 aktiva försökspersoner i studien (medelålder: 27,98±7,43
år gammal).
Grundmätningar och hudvecksvariabler mättes enligt riktlinjerna från International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK), och Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner och Carters ekvationer användes för att bedöma fettmassan.
Signifikanta skillnader hittades mellan alla formlerna för procentandelen fettmassa och fettmassan i kilogram.
Korrelationerna mellan hudvecksummorna och de olika ekvationerna var höga och signifikanta i alla fall.
Det fanns skillnader mellan alla formler som användes för att uppskatta fettmassan.
De sex eller åtta hudveckssummorna kan vara ett giltigt och bättre alternativ än fettmassaekvationerna eller BMI för att bedöma den subkutana fettmassan hos fysiskt aktiva vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2458
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 46 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Den aktuella studien genomfördes med ett urval av 2 458 aktiva försökspersoner (medelålder: 27,98±7,43 år), 1775 män (medelålder: 27,99±7,46 år) och 681 kvinnor (medelålder: 27,94±7,37 år) från Región de Murcia (Spanien)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18 och 50 år och att regelbundet utöva vilken sport som helst
Exklusions kriterier:
- Att ha övervikt eller fetma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fettmassa vikt
Tidsram: 6 år
|
Fettvikten bedömdes med hudvecksmätningar och olika prediktionsekvationer.
Mätt i kilogram
|
6 år
|
|
Fettmassaprocent
Tidsram: 6 år
|
Fettmassaprocenten utvärderades med hudvecksmätningar och olika prediktionsekvationer.
Mätt i procent av totalvikten.
|
6 år
|
|
Sex och åtta skinfold summor
Tidsram: 6 år
|
Hudveck mättes med ett skjutmått, med hjälp av antropometriteknik som beskrivs av ISAK
|
6 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 6 år
|
Vikt och höjd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2
|
6 år
|
|
Vikt
Tidsram: 6 år
|
Mätt i kilogram
|
6 år
|
|
Höjd
Tidsram: 6 år
|
Mätt i meter
|
6 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
20 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2020
Första postat (Faktisk)
12 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23/02/2013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .