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Différences dans les formules d'estimation de la masse grasse dans la population adulte physiquement active et relation avec les sommes des plis cutanés.

9 juin 2020 mis à jour par: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
L'objectif de la présente étude était d'analyser les différences entre les formules utilisées pour estimer la masse grasse et d'établir la relation existante avec la somme des plis cutanés en anthropométrie. Au total, 2 458 sujets actifs ont participé à l'étude (âge moyen : 27,98 ± 7,43 ans). Les mesures de base et les variables des plis cutanés ont été mesurées conformément aux directives de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie (ISAK), et les équations de Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner et Carter ont été utilisées pour évaluer la masse grasse. Des différences significatives ont été trouvées entre toutes les formules pour le pourcentage de masse grasse et la masse grasse en kilogrammes. Les corrélations entre les sommes des plis cutanés et les différentes équations étaient élevées et significatives dans tous les cas. Il y avait des différences entre toutes les formules utilisées pour estimer la masse grasse. Les sommes de six ou huit plis cutanés pourraient être une alternative valable et meilleure que les équations de masse grasse ou l'IMC pour évaluer la masse grasse sous-cutanée chez les adultes physiquement actifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2458

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La présente étude a été menée auprès d'un échantillon de 2 458 sujets actifs (âge moyen : 27,98±7,43 ans), 1775 hommes (âge moyen : 27,99±7,46 ans) et 681 femmes (âge moyen : 27,94±7,37 ans) de la Région de Murcie (Espagne)

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 50 ans et pratiquer tout sport de façon régulière

Critère d'exclusion:

  • Avoir du surpoids ou de l'obésité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids de la masse grasse
Délai: 6 ans
Le poids de la masse grasse a été évalué avec des mesures du pli cutané et différentes équations de prédiction. Mesuré en kilogrammes
6 ans
Pourcentage de masse grasse
Délai: 6 ans
Le pourcentage de masse grasse a été évalué avec des mesures du pli cutané et différentes équations de prédiction. Mesuré en pourcentage du poids total.
6 ans
Sommes de six et huit plis cutanés
Délai: 6 ans
Les plis cutanés ont été mesurés avec un pied à coulisse, en utilisant la technique d'anthropométrie décrite par l'ISAK
6 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: 6 ans
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2
6 ans
Poids
Délai: 6 ans
Mesuré en kilogrammes
6 ans
Hauteur
Délai: 6 ans
Mesuré en mètres
6 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Première publication (Réel)

12 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23/02/2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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