- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04429581
Différences dans les formules d'estimation de la masse grasse dans la population adulte physiquement active et relation avec les sommes des plis cutanés.
9 juin 2020 mis à jour par: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
L'objectif de la présente étude était d'analyser les différences entre les formules utilisées pour estimer la masse grasse et d'établir la relation existante avec la somme des plis cutanés en anthropométrie.
Au total, 2 458 sujets actifs ont participé à l'étude (âge moyen : 27,98 ± 7,43
ans).
Les mesures de base et les variables des plis cutanés ont été mesurées conformément aux directives de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie (ISAK), et les équations de Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner et Carter ont été utilisées pour évaluer la masse grasse.
Des différences significatives ont été trouvées entre toutes les formules pour le pourcentage de masse grasse et la masse grasse en kilogrammes.
Les corrélations entre les sommes des plis cutanés et les différentes équations étaient élevées et significatives dans tous les cas.
Il y avait des différences entre toutes les formules utilisées pour estimer la masse grasse.
Les sommes de six ou huit plis cutanés pourraient être une alternative valable et meilleure que les équations de masse grasse ou l'IMC pour évaluer la masse grasse sous-cutanée chez les adultes physiquement actifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2458
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La présente étude a été menée auprès d'un échantillon de 2 458 sujets actifs (âge moyen : 27,98±7,43 ans), 1775 hommes (âge moyen : 27,99±7,46 ans) et 681 femmes (âge moyen : 27,94±7,37 ans) de la Région de Murcie (Espagne)
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 50 ans et pratiquer tout sport de façon régulière
Critère d'exclusion:
- Avoir du surpoids ou de l'obésité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Poids de la masse grasse
Délai: 6 ans
|
Le poids de la masse grasse a été évalué avec des mesures du pli cutané et différentes équations de prédiction.
Mesuré en kilogrammes
|
6 ans
|
|
Pourcentage de masse grasse
Délai: 6 ans
|
Le pourcentage de masse grasse a été évalué avec des mesures du pli cutané et différentes équations de prédiction.
Mesuré en pourcentage du poids total.
|
6 ans
|
|
Sommes de six et huit plis cutanés
Délai: 6 ans
|
Les plis cutanés ont été mesurés avec un pied à coulisse, en utilisant la technique d'anthropométrie décrite par l'ISAK
|
6 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de masse corporelle
Délai: 6 ans
|
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2
|
6 ans
|
|
Poids
Délai: 6 ans
|
Mesuré en kilogrammes
|
6 ans
|
|
Hauteur
Délai: 6 ans
|
Mesuré en mètres
|
6 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Première publication (Réel)
12 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23/02/2013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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