- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04429581
Forskjeller i formler for estimering av fettmasse i fysisk aktiv voksenpopulasjon og forhold til hudfoldsummer.
9. juni 2020 oppdatert av: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Målet med denne studien var å analysere forskjellene mellom formlene som ble brukt for å estimere fettmassen og å etablere det eksisterende forholdet til hudfoldsummen i antropometri.
Totalt 2458 aktive personer deltok i studien (gjennomsnittsalder: 27,98±7,43
år gammel).
Grunnleggende målinger og hudfoldvariabler ble målt etter retningslinjene fra International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK), og Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner og Carter ligninger ble brukt for å vurdere fettmassen.
Det ble funnet signifikante forskjeller mellom alle formlene for prosentandel fettmasse og fettmasse i kilo.
Korrelasjonene mellom hudfoldsummene og de forskjellige ligningene var høye og signifikante i alle tilfellene.
Det var forskjeller mellom alle formlene som ble brukt for å estimere fettmassen.
Seks eller åtte hudfoldsummer kan være et gyldig og bedre alternativ enn fettmasseligningene eller BMI for å vurdere den subkutane fettmassen hos fysisk aktive voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2458
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 46 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien ble utført med et utvalg av 2458 aktive forsøkspersoner (gjennomsnittsalder: 27,98±7,43 år), 1775 menn (gjennomsnittsalder: 27,99±7,46 år) og 681 kvinner (gjennomsnittsalder: 27,94±7,37 år) fra Región de Murcia (Spania)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18 og 50 år og å utøve en hvilken som helst idrett regelmessig
Ekskluderingskriterier:
- Å ha overvekt eller fedme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fettmassevekt
Tidsramme: 6 år
|
Fettmassevekten ble vurdert med hudfoldmålinger og forskjellige prediksjonsligninger.
Målt i kilo
|
6 år
|
|
Fettmasseprosent
Tidsramme: 6 år
|
Fettmasseprosent ble vurdert med hudfoldmålinger og forskjellige prediksjonsligninger.
Målt i prosent av totalvekt.
|
6 år
|
|
Seks og åtte hudfoldsummer
Tidsramme: 6 år
|
Hudfolder ble målt med en skyvelære ved bruk av antropometrisk teknikk beskrevet av ISAK
|
6 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: 6 år
|
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2
|
6 år
|
|
Vekt
Tidsramme: 6 år
|
Målt i kilo
|
6 år
|
|
Høyde
Tidsramme: 6 år
|
Målt i meter
|
6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
20. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23/02/2013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kroppsvekt
-
Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåMagekreft (Cardia, Body).
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrutteringHigh Flow nesekanyle | Body Roundness IndexKina
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichFullførtInklusjonskroppsmyositt, sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansiktsdysmorfisme og nevropatiTyskland
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringLewy Body demens med atferdsforstyrrelse | Lewy Body Parkinsons sykdom | Lewy kroppssykdomForente stater
-
Mikhail Volokitin, MD, DO.FullførtMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessForente stater
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringParkinsons sykdom | Lewy Body demens med atferdsforstyrrelse | Lewy Body Parkinsons sykdom | Parkinsons sykdom demensForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringInklusjonskroppsmyosittFrankrike
-
Abcuro, Inc.Syneos HealthFullførtInklusjonskroppsmyosittForente stater, Australia, Frankrike, Canada, Tyskland, Storbritannia, Belgia
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceFullførtInklusjonskroppsmyosittFrankrike
-
Richard Barohn, MDFullførtInklusjonskroppsmyosittForente stater, Storbritannia